Cyp39a1-KO Mouse
一般名
Cyp39a1-KO
製品ID
S-KO-10697
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-56050-Cyp39a1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cyp39a1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-10697)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cyp39a1-KO
系統ID
KOCMP-56050-Cyp39a1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-10697
遺伝子別名
mCYP39A1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000170988
NCBIトランスクリプトID
NM_018887
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~8.0 kb
遺伝子研究の概要
CYP39A1, an oxysterol 7α -hydroxylase, is a metabolic enzyme that preferentially catalyzes the 7α -hydroxylation of 24 -hydroxycholesterol [5,6]. It is involved in the alternative bile acid synthesis pathway in the liver and may play a role in cholesterol homeostasis, immune response, and the pathophysiology of neurodegenerative diseases [5].
In hepatocellular carcinoma (HCC), CYP39A1 expression is downregulated. Overexpression of CYP39A1 inhibits the viability of HepG2 and SMMC-7721 cells, while knockout of CYP39A1 promotes HCC cell growth, suggesting it may act as a tumor suppressor gene [1]. In a mouse model, exogenous CYP39A1 blocked tumor formation and reduced the sex disparity of hepatocarcinogenesis [4]. In exfoliation syndrome, carriers of functionally deficient mutations in CYP39A1 have an increased risk of glaucoma and blindness, with the G204E mutation being particularly impactful [2,3].
In summary, CYP39A1 is an important enzyme in oxysterol metabolism. Its downregulation is associated with HCC carcinogenesis, and functional-deficient mutations are related to an increased risk of glaucoma and blindness in exfoliation syndrome patients. Studies using gene knockout or overexpression models have been crucial in revealing these disease-related roles of CYP39A1.
References:
1. Li, Dan, Yu, Tao, Hu, Junjie, Gu, Lijuan, Zeng, Zhi. 2021. Downregulation of CYP39A1 Serves as a Novel Biomarker in Hepatocellular Carcinoma with Worse Clinical Outcome. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 5175581. doi:10.1155/2021/5175581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35003516/
2. Bell, Katharina, Ozaki, Mineo, Mori, Kazuhiko, Khor, Chiea Chuen, Aung, Tin. 2021. Association of the CYP39A1 G204E Genetic Variant with Increased Risk of Glaucoma and Blindness in Patients with Exfoliation Syndrome. In Ophthalmology, 129, 406-413. doi:10.1016/j.ophtha.2021.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34763023/
3. Li, Zheng, Wang, Zhenxun, Lee, Mei Chin, Tam, Wai Leong, Khor, Chiea Chuen. . Association of Rare CYP39A1 Variants With Exfoliation Syndrome Involving the Anterior Chamber of the Eye. In JAMA, 325, 753-764. doi:10.1001/jama.2021.0507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33620406/
4. Ji, Fubo, Zhang, Jianjuan, Liu, Niya, Zheng, Xin, Ji, Junfang. 2022. Blocking hepatocarcinogenesis by a cytochrome P450 family member with female-preferential expression. In Gut, 71, 2313-2324. doi:10.1136/gutjnl-2021-326050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34996827/
5. Grabovec, I P, Smolskaya, S V, Baranovsky, A V, Usanov, S A, Strushkevich, N V. 2019. Ligand-binding properties and catalytic activity of the purified human 24-hydroxycholesterol 7α-hydroxylase, CYP39A1. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 193, 105416. doi:10.1016/j.jsbmb.2019.105416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31247323/
6. Ikeda, Hiromi, Ueda, Masamichi, Ikeda, Masataka, Kobayashi, Hiroshi, Honda, Yoshihito. . Oxysterol 7alpha-hydroxylase (CYP39A1) in the ciliary nonpigmented epithelium of bovine eye. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 83, 349-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12649335/
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精子検査
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