Higd1a-KO Mouse
一般名
Higd1a-KO
製品ID
S-KO-10757
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-56295-Higd1a-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Higd1a-KO Mouse(カタログ番号S-KO-10757)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Higd1a-KO
系統ID
KOCMP-56295-Higd1a-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-10757
遺伝子別名
Hig1, HIMP1, 2210020B17Rik, 7420700H20Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000060251
NCBIトランスクリプトID
NM_019814
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~4.9 kb
遺伝子研究の概要
Higd1a, also known as hypoxia-inducible gene domain family member 1A, is a mitochondrial inner membrane protein. It plays crucial roles in regulating metabolic homeostasis, with functions in anti-apoptosis and promoting cellular survival under hypoxic conditions. It is associated with pathways like those related to mitochondrial respiration, ROS regulation, and DNA damage response, and is of great biological importance in various tissues [3].
In diet-induced obese mice, knockdown of Higd1a in the liver impaired exercise-mediated alleviation of hepatic steatosis, liver injury, and inflammation. This indicates that Higd1a is essential for exercise-related improvement in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Deficiency of Higd1a in hepatocytes promoted free fatty acids (FFAs)-induced apoptosis and oxidative stress, activated NLRP3 inflammasome and JNK signaling, and decreased the expression of genes involved in fatty acid oxidation (FAO) [1]. In adipose tissue, HIGD1A knockdown in inguinal and brown fat of mice impaired thermogenesis and made them prone to diet-induced obesity (DIO), as it increased ROS levels, NAD+ consumption, and inhibited SIRT1 activity, thus compromising adipocyte browning [2].
In conclusion, Higd1a is vital for maintaining mitochondrial homeostasis and metabolic health. Gene-knockout (KO) mouse models have revealed its significance in diseases such as NAFLD and DIO. These models help us understand how Higd1a-mediated pathways can be targeted for therapeutic interventions in related metabolic disorders.
References:
1. Zhu, Jie-Ying, Chen, Min, Mu, Wang-Jing, Luo, Hong-Yang, Guo, Liang. 2022. Higd1a facilitates exercise-mediated alleviation of fatty liver in diet-induced obese mice. In Metabolism: clinical and experimental, 134, 155241. doi:10.1016/j.metabol.2022.155241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35750235/
2. Li, Bai-Yu, Peng, Wan-Qiu, Liu, Yang, Guo, Liang, Tang, Qi-Qun. 2023. HIGD1A links SIRT1 activity to adipose browning by inhibiting the ROS/DNA damage pathway. In Cell reports, 42, 112731. doi:10.1016/j.celrep.2023.112731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37393616/
3. Zhu, Jie-Ying, Chen, Min, Mu, Wang-Jing, Luo, Hong-Yang, Guo, Liang. 2022. The functional role of Higd1a in mitochondrial homeostasis and in multiple disease processes. In Genes & diseases, 10, 1833-1845. doi:10.1016/j.gendis.2022.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37492734/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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