Fam3a-KO Mouse
一般名
Fam3a-KO
製品ID
S-KO-11640
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-66294-Fam3a-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Fam3a-KO Mouse(カタログ番号S-KO-11640)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Fam3a-KO
系統ID
KOCMP-66294-Fam3a-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-11640
遺伝子別名
1810037C20Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000114143
NCBIトランスクリプトID
NM_025473
ターゲット領域
Exon 4~8
有効領域の大きさ
~2.5 kb
遺伝子研究の概要
Fam3a, a mitochondrial protein, is involved in multiple biological functions. It plays a role in regulating metabolic homeostasis, with its associated pathways including PI3K/AKT, P2 receptor-related signaling, and those related to ATP synthesis and release. It is crucial for processes like cell survival, differentiation, and angiogenesis, and is of great biological importance in various physiological and pathophysiological conditions. Genetic models, such as knockout (KO) mouse models, are valuable for studying its functions [1-10].
In abdominal aortic aneurysm (AAA), FAM3A is decreased in aortas and plasma. Overexpression or supplementation of FAM3A attenuates AAA formation by maintaining VSMC differentiation and inhibiting its transformation. Mechanistically, FAM3A induces KLF4 ubiquitination, reducing its phosphorylation and nuclear localization [1]. In acute kidney injury (AKI), FAM3A is decreased and negatively correlated with tubular cell injury and pyroptosis. KO of FAM3A worsens kidney function decline and promotes tubular cell pyroptosis, while overexpression alleviates these effects by promoting PI3K/AKT/NRF2 signaling and blocking mt-ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation [2]. In hepatic steatosis, FAM3A-induced ATP release activates a pathway involving P2 receptor, calmodulin, FOXA2, and CPT2, increasing free fatty acid oxidation and reducing lipid deposition. Imipramine activates this pathway to ameliorate hepatic steatosis [3].
In conclusion, Fam3a is essential for maintaining metabolic and cellular homeostasis. Studies using KO/CKO mouse models have revealed its significant roles in diseases like AAA, AKI, and hepatic steatosis. Understanding Fam3a's functions provides potential therapeutic targets for these and other related diseases.
References:
1. Lei, Chuxiang, Kan, Haoxuan, Xian, Xiangyu, Yang, Dan, Zheng, Yuehong. 2023. FAM3A reshapes VSMC fate specification in abdominal aortic aneurysm by regulating KLF4 ubiquitination. In Nature communications, 14, 5360. doi:10.1038/s41467-023-41177-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37660071/
2. Li, Xiaolong, Yuan, Feifei, Xiong, Yabing, Hou, Fan Fan, Zhou, Lili. 2024. FAM3A plays a key role in protecting against tubular cell pyroptosis and acute kidney injury. In Redox biology, 74, 103225. doi:10.1016/j.redox.2024.103225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38875957/
3. Liu, Xiangyang, Hou, Song, Xiang, Rui, Chi, Yujing, Yang, Jichun. 2022. Imipramine activates FAM3A-FOXA2-CPT2 pathway to ameliorate hepatic steatosis. In Metabolism: clinical and experimental, 136, 155292. doi:10.1016/j.metabol.2022.155292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35995281/
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