Dele1-KO Mouse
一般名
Dele1-KO
製品ID
S-KO-11944
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-66839-Dele1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dele1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-11944)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dele1-KO
系統ID
KOCMP-66839-Dele1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-11944
遺伝子別名
Dele, DELE1(L), Kiaa0141, 0610009O20Rik, 2700004E22Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 18
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000025314
NCBIトランスクリプトID
NM_024179
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.4 kb
遺伝子研究の概要
DELE1, also known as DAP3 Binding Cell Death Enhancer 1, is a mitochondrial protein. It plays a crucial role in relaying mitochondrial stress to the cytosol, mainly through the OMA1-DELE1-HRI pathway. This pathway activates the integrated stress response (ISR) by phosphorylating eukaryotic translation initiation factor 2α (eIF2α), leading to the induction of the transcription factor ATF4 [1,3]. It is also involved in a mitochondrial iron-responsive pathway [2].
In mitochondrial myopathy mouse models, disruption of Dele1 leads to failure in growth and survival, as it is essential for maintaining muscle proteostasis and translation-associated homeostasis in response to mitochondrial stress [5,6]. In mitochondrial cardiomyopathy mouse models, Dele1 is dispensable under baseline conditions but is crucial for mediating an adaptive response to mitochondrial dysfunction-triggered stress, playing a protective role [4]. In monosomy 5/del(5q) AML, partial loss of DELE1 expression reduces the sensitivity of AML cells to mitochondrial stress, suggesting DELE1 haploinsufficiency as a new driver mechanism [7].
In conclusion, DELE1 is vital for maintaining cellular homeostasis in response to mitochondrial stress. Its study using gene knockout or conditional knockout mouse models has revealed its protective role in mitochondrial myopathy and cardiomyopathy, and its potential role in monosomy 5/del(5q) AML. Understanding DELE1's function provides insights into the mechanisms of diseases related to mitochondrial dysfunction.
References:
1. Guo, Xiaoyan, Aviles, Giovanni, Liu, Yi, Correia, M Almira, Kampmann, Martin. 2020. Mitochondrial stress is relayed to the cytosol by an OMA1-DELE1-HRI pathway. In Nature, 579, 427-432. doi:10.1038/s41586-020-2078-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32132707/
2. Sekine, Yusuke, Houston, Ryan, Eckl, Eva-Maria, Jae, Lucas T, Sekine, Shiori. . A mitochondrial iron-responsive pathway regulated by DELE1. In Molecular cell, 83, 2059-2076.e6. doi:10.1016/j.molcel.2023.05.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37327776/
3. Fessler, Evelyn, Eckl, Eva-Maria, Schmitt, Sabine, Zischka, Hans, Jae, Lucas T. 2020. A pathway coordinated by DELE1 relays mitochondrial stress to the cytosol. In Nature, 579, 433-437. doi:10.1038/s41586-020-2076-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32132706/
4. Huynh, Helen, Zhu, Siting, Lee, Sharon, Evans, Sylvia M, Fang, Xi. 2022. DELE1 is protective for mitochondrial cardiomyopathy. In Journal of molecular and cellular cardiology, 175, 44-48. doi:10.1016/j.yjmcc.2022.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36539111/
5. Lin, Hsin-Pin, Petersen, Jennifer D, Gilsrud, Alexandra J, Pacold, Michael E, Narendra, Derek P. 2024. DELE1 maintains muscle proteostasis to promote growth and survival in mitochondrial myopathy. In The EMBO journal, 43, 5548-5585. doi:10.1038/s44318-024-00242-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39379554/
6. Lin, Hsin-Pin, Petersen, Jennifer D, Gilsrud, Alexandra J, Pacold, Michael E, Narendra, Derek P. 2024. DELE1 promotes translation-associated homeostasis, growth, and survival in mitochondrial myopathy. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.02.29.582673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38529505/
7. Spinella, Jean-François, Chagraoui, Jalila, Moison, Céline, Hébert, Josée, Sauvageau, Guy. 2023. DELE1 haploinsufficiency causes resistance to mitochondrial stress-induced apoptosis in monosomy 5/del(5q) AML. In Leukemia, 38, 530-537. doi:10.1038/s41375-023-02107-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38102204/
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