Plin3-KO Mouse
一般名
Plin3-KO
製品ID
S-KO-11989
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-66905-Plin3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Plin3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-11989)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Plin3-KO
系統ID
KOCMP-66905-Plin3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-11989
遺伝子別名
Tip47, M6prbp1, 1300012C15Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000019726
NCBIトランスクリプトID
NM_025836
ターゲット領域
Exon 2~8
有効領域の大きさ
~8.1 kb
遺伝子研究の概要
Plin3, also known as perilipin 3, is a lipid droplet-associated protein belonging to the perilipin family. It plays essential roles in lipid metabolism, especially in processes related to lipid droplet degradation and lipophagy. The mTORC1-Plin3 pathway is crucial for activating lipophagy, and Plin3 may function as a docking protein or be involved in autophagosome formation to initiate this process [2]. It is also associated with various disease-related pathways, such as those in prostate cancer, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), and alcoholic liver disease (ALD) [1,2,3]. Genetic models, like gene knockout (KO) or conditional knockout (CKO) mouse models, can be valuable for studying its functions.
In prostate cancer, the acyl-CoA synthetase short chain family member 3 (ACSS3) represses cancer progression by downregulating Plin3, reducing lipid droplet (LD) deposits, promoting apoptosis, and inhibiting de novo intratumoral androgen synthesis [1]. In NAFLD, the mTORC1-Plin3 pathway activates lipophagy, protecting against hepatosteatosis. Plin3 knockdown abolishes lipophagy activation, suggesting its essential role in this process [2]. In alcoholic liver injury, Plin3 protects against injury by facilitating lipid export from the endoplasmic reticulum. Plin3 knockdown increases cellular sensitivity to alcohol-induced apoptosis, ER stress, and inflammatory cytokine release [3].
In conclusion, Plin3 is vital for lipid metabolism and lipophagy. Model-based research, especially KO/CKO mouse models, has revealed its significance in diseases like prostate cancer, NAFLD, and alcoholic liver disease. Understanding Plin3's functions provides potential therapeutic targets for these disease areas.
References:
1. Zhou, Lijie, Song, Zhengshuai, Hu, Junyi, Yang, Xiong, Chen, Ke. 2021. ACSS3 represses prostate cancer progression through downregulating lipid droplet-associated protein PLIN3. In Theranostics, 11, 841-860. doi:10.7150/thno.49384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391508/
2. Garcia-Macia, Marina, Santos-Ledo, Adrián, Leslie, Jack, Oakley, Fiona, Mann, Derek A. 2021. A Mammalian Target of Rapamycin-Perilipin 3 (mTORC1-Plin3) Pathway is essential to Activate Lipophagy and Protects Against Hepatosteatosis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 74, 3441-3459. doi:10.1002/hep.32048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34233024/
3. Gu, Yu, Yang, Ying, Cao, Xiangmei, Xiao, Liming, Ye, Jing. 2019. Plin3 protects against alcoholic liver injury by facilitating lipid export from the endoplasmic reticulum. In Journal of cellular biochemistry, 120, 16075-16087. doi:10.1002/jcb.28889. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31119787/
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