Slc39a13-KO Mouse
一般名
Slc39a13-KO
製品ID
S-KO-12714
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-68427-Slc39a13-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slc39a13-KO Mouse（カタログ番号S-KO-12714）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slc39a13-KO
系統ID
KOCMP-68427-Slc39a13-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-12714
遺伝子別名
ZIP13, ZIP-13, 1100001L14Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000111436
NCBIトランスクリプトID
NM_001290765
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.3 kb
遺伝子研究の概要
Slc39a13, also known as ZIP13, is a zinc transporter with a crucial role in multiple biological processes. It is involved in iron transport, iron homeostasis, and is associated with pathways like BMP/TGF-beta signaling. It also plays an important part in connective tissue development, making it biologically significant [1,5].
In gene-knockout mouse models, Zip13-knockout male mice have iron deposition in several tissues, indicating its importance in iron homeostasis [1]. Slc39a13-KO mice show defects in the maturation of osteoblasts, chondrocytes, odontoblasts, and fibroblasts, with impairment in BMP and TGF-beta signaling [5]. In addition, morphometric analysis of the thoracic aorta and cornea in Zip13-KO mice reveals abnormalities in elastic and cellular components, indicating fragility in the aorta and corneal stroma respectively [2,3].
In conclusion, Slc39a13 is essential for iron homeostasis and connective tissue development. The study of Slc39a13 KO mouse models has provided insights into its role in Ehlers-Danlos syndrome, where mutations in this gene can lead to various clinical manifestations related to connective tissue abnormalities [2,3,4,5].
References:
1. Li, Huihui, Cui, Yanmei, Hu, Yule, Sun, Fei, Zhou, Bing. 2024. Mammalian SLC39A13 promotes ER/Golgi iron transport and iron homeostasis in multiple compartments. In Nature communications, 15, 10838. doi:10.1038/s41467-024-55149-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39738060/
2. Hirose, Takuya, Shimazaki, Takamasa, Takahashi, Naoki, Tangkawattana, Prasarn, Takehana, Kazushige. 2019. Morphometric analysis of thoracic aorta in Slc39a13/Zip13-KO mice. In Cell and tissue research, 376, 137-141. doi:10.1007/s00441-018-2977-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30610452/
3. Hirose, Takuya, Suzuki, Ippei, Takahashi, Naoki, Tangkawattana, Prasarn, Takehana, Kazushige. 2018. Morphometric analysis of cornea in the Slc39a13/Zip13-knockout mice. In The Journal of veterinary medical science, 80, 814-818. doi:10.1292/jvms.18-0019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29563392/
4. Agrawal, Poorvi, Kaur, Harpreet, Kondekar, Alpana, Rathi, Surbhi. 2023. A case of Ehlers-Danlos syndrome presenting as short stature: a novel mutation in SLC39A13 causing spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome. In Oxford medical case reports, 2023, omac107. doi:10.1093/omcr/omac107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36727144/
5. Fukada, Toshiyuki, Civic, Natacha, Furuichi, Tatsuya, Superti-Furga, Andrea, Hirano, Toshio. 2008. The zinc transporter SLC39A13/ZIP13 is required for connective tissue development; its involvement in BMP/TGF-beta signaling pathways. In PloS one, 3, e3642. doi:10.1371/journal.pone.0003642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18985159/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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