St13-KO Mouse
一般名
St13-KO
製品ID
S-KO-13312
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-70356-St13-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「St13-KO Mouse(カタログ番号S-KO-13312)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
St13-KO
系統ID
KOCMP-70356-St13-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-13312
遺伝子別名
HIP, HOP, p48, SNC6, HSPABP, HSPABP1, PRO0786, 1110007I03Rik, 3110002K08Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000172107
NCBIトランスクリプトID
NM_133726
ターゲット領域
Exon 2~10
有効領域の大きさ
~22.9 kb
遺伝子研究の概要
St13, also known as the gene encoding Hsp70 interacting protein (Hip), is a co-factor (co-chaperone) of the 70-kDa heat shock proteins (Hsc/Hsp70). It collaborates with other co-factors to facilitate the chaperone function of Hsc/Hsp70 in protein folding, repair, and in controlling regulatory proteins' activity. It is involved in various biological processes, and its study using genetic models can provide insights into its functions [2].
In a CP (chronic pancreatitis) model, knockout of St13 exacerbated fatty replacement and fibrosis. St13 binds Sdf2l1 to regulate the arachidonic acid (AA) pathway, protecting against the cellular characteristics of CP [1]. In colorectal cancer cell lines, overexpression of ST13 inhibited cell proliferation, colony formation, and cell migration in vitro, while down-regulation of ST13 increased cell proliferation, cloning efficiency in vitro, and tumorigenicity in vivo, indicating it as a proliferation regulator in CRC [3]. In pancreatic ductal adenocarcinoma, ST13 expression was lower in cancer tissues, and an oncolytic adenovirus expressing ST13 enhanced the antitumor effect of TRAIL [4]. A pilot study found that polymorphism in ST13 was associated with the risk of ischemic stroke, specifically in females [5].
In conclusion, St13 plays essential roles in protein-related functions through its co-chaperone activity. Model-based research, especially gene knockout studies, has revealed its significance in diseases such as chronic pancreatitis, colorectal cancer, pancreatic adenocarcinoma, and ischemic stroke, providing valuable insights into disease mechanisms and potential therapeutic targets.
References:
1. Cao, Rong-Chang, Yang, Wan-Jun, Xiao, Wang, Zhou, Jie, Zhang, Guo-Wei. 2022. St13 protects against disordered acinar cell arachidonic acid pathway in chronic pancreatitis. In Journal of translational medicine, 20, 218. doi:10.1186/s12967-022-03413-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35562743/
2. Shi, Zheng-zheng, Zhang, Jia-wei, Zheng, Shu. . What we know about ST13, a co-factor of heat shock protein, or a tumor suppressor? In Journal of Zhejiang University. Science. B, 8, 170-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17323428/
3. Bai, Rui, Shi, Zhong, Zhang, Jia-wei, Zhu, Yong-liang, Zheng, Shu. . ST13, a proliferation regulator, inhibits growth and migration of colorectal cancer cell lines. In Journal of Zhejiang University. Science. B, 13, 884-93. doi:10.1631/jzus.B1200037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23125081/
4. Zhang, Youni, Ye, Miaojuan, Huang, Fang, Mou, Xiaozhou, Wang, Yigang. 2020. Oncolytic Adenovirus Expressing ST13 Increases Antitumor Effect of Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Against Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Human gene therapy, 31, 891-903. doi:10.1089/hum.2020.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32475172/
5. Stetskaya, T A, Krapiva, A B, Kobzeva, K A, Polonikov, A V, Bushueva, O Yu. 2024. Polymorphism in Genes Encoding Adaptor Proteins ST13 and STIP1 and the Risk of Ischemic Stroke: a Pilot Study. In Bulletin of experimental biology and medicine, 176, 477-480. doi:10.1007/s10517-024-06050-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38492099/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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