Armc3-KO Mouse
一般名
Armc3-KO
製品ID
S-KO-13454
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-70882-Armc3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Armc3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-13454)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Armc3-KO
系統ID
KOCMP-70882-Armc3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-13454
遺伝子別名
4921513G22Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000114640
NCBIトランスクリプトID
NM_001081083
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~3.3 kb
遺伝子研究の概要
Armc3, also known as Armadillo Repeat Containing 3, plays a crucial role in autophagy initiation. It is part of a conserved Vac8/ARMC3-PtdIns3K-CI cascade, where it functions to recruit PtdIns3K-CI to the phagophore assembly site (PAS), leading to PtdIns3P generation and subsequent autophagosome formation. This process is vital in mammalian spermatogenesis [1,2].
Mouse models lacking Armc3 have provided significant insights. These mice are viable but completely male-infertile. In Armc3-deficient spermatids, the autophagic degradation of cytosolic ribosomes (ribophagy) is blocked. This leads to low energy levels in mitochondria and motionless flagella, highlighting Armc3's germ tissue-specific autophagic function in spermiogenesis [1,2]. In humans, a homozygous ARMC3 splicing variant causes asthenozoospermia with flagellar disorganization, further emphasizing its importance in sperm function [3]. Additionally, in Swedish Red cattle, a frameshift mutation in ARMC3 is associated with a tail stump sperm defect, indicating a conserved role in sperm development across species [4].
In summary, Armc3 is essential for autophagy-related processes in spermatogenesis. Studies using gene-knockout mouse models have clearly demonstrated its role in male infertility, both in mice and potentially in humans. Understanding Armc3's function provides valuable insights into the mechanisms underlying sperm development and male infertility, which may aid in the diagnosis and treatment of related conditions.
References:
1. Lei, Yuqing, Zhang, Xueguang, Xu, Qingjia, Xu, Wenming, Lu, Kefeng. . Autophagic elimination of ribosomes during spermiogenesis provides energy for flagellar motility. In Developmental cell, 56, 2313-2328.e7. doi:10.1016/j.devcel.2021.07.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34428398/
2. Lei, Yuqing, Zhang, Xueguang, Xu, Qingjia, Xu, Wenming, Lu, Kefeng. 2021. A conserved Vac8/ARMC3-PtdIns3K-CI cascade regulates autophagy initiation and functions in spermiogenesis by promoting ribophagy. In Autophagy, 17, 4512-4514. doi:10.1080/15548627.2021.1988813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34705610/
3. Rahim, Fazal, Tao, Liu, Khan, Khalid, Shah, Wasim, Shi, Qinghua. 2024. A homozygous ARMC3 splicing variant causes asthenozoospermia and flagellar disorganization in a consanguineous family. In Clinical genetics, 106, 437-447. doi:10.1111/cge.14575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39221575/
4. Pausch, Hubert, Venhoranta, Heli, Wurmser, Christine, Fries, Ruedi, Andersson, Magnus. 2016. A frameshift mutation in ARMC3 is associated with a tail stump sperm defect in Swedish Red (Bos taurus) cattle. In BMC genetics, 17, 49. doi:10.1186/s12863-016-0356-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26923438/
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精子検査
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