Snorc-KO Mouse
一般名
Snorc-KO
製品ID
S-KO-14106
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-73234-Snorc-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Snorc-KO Mouse(カタログ番号S-KO-14106)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Snorc-KO
系統ID
KOCMP-73234-Snorc-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-14106
遺伝子別名
3110079O15Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000027476
NCBIトランスクリプトID
NM_028473
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~5.2 kb
遺伝子研究の概要
Snorc, short for Small NOvel Rich in Cartilage, is a chondrocyte-specific gene. It encodes a small, 121-amino-acid-long type I single-pass transmembrane chondroitin sulfate proteoglycan [2]. Snorc is important in maintaining chondrocyte phenotype, and may be involved in pathways related to chondrocyte development and homeostasis. Genetic models, such as knockout mouse models, are valuable for studying its function [3].
In Snorc knockout mouse models, the secondary ossification centers (SOCs) in knee epiphyses were smaller, and growth plate (GP) maturation was disturbed. The central proliferative and hypertrophic zones were enlarged with higher extracellular matrix (ECM) volume and rounded chondrocyte morphology. Also, increased levels of Ihh and Col10a1, and reduced Mmp13 mRNA expression were observed, suggesting Snorc's role in regulating chondrocyte maturation and postnatal endochondral ossification [3]. Moreover, knocking down Snorc in interleukin (IL)-1β-induced chondrocytes alleviated inflammation, matrix degradation, autophagy defect and excessive apoptosis during osteoarthritis (OA) development by suppressing the phosphatidylinositol-3-kinase/serine threonine kinase (PI3K/AKT) and c-Jun N-terminal kinase (JNK)/c-Jun signaling pathway [1].
In conclusion, Snorc is crucial for chondrocyte maturation, postnatal endochondral ossification and maintaining normal chondrocyte function. The study of Snorc knockout mouse models has revealed its significant role in conditions like OA, providing insights into the mechanisms of cartilage-related diseases and potential therapeutic targets.
References:
1. Tang, Zhifang, Feng, Hanzhen, Chen, Xusheng, Shao, Shuiyan, Li, Chuan. 2023. SNORC knockdown alleviates inflammation, autophagy defect and matrix degradation of chondrocytes in osteoarthritis development. In Molecular and cellular biochemistry, 479, 2323-2335. doi:10.1007/s11010-023-04842-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37659033/
2. Heinonen, J, Taipaleenmäki, H, Roering, P, Laitala-Leinonen, T, Säämänen, A-M. 2011. Snorc is a novel cartilage specific small membrane proteoglycan expressed in differentiating and articular chondrocytes. In Osteoarthritis and cartilage, 19, 1026-35. doi:10.1016/j.joca.2011.04.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21624478/
3. Heinonen, J, Zhang, F-P, Surmann-Schmitt, C, Poutanen, M, Säämänen, A-M. 2017. Defects in chondrocyte maturation and secondary ossification in mouse knee joint epiphyses due to Snorc deficiency. In Osteoarthritis and cartilage, 25, 1132-1142. doi:10.1016/j.joca.2017.03.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28323137/
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精子検査
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