Ccdc175-KO Mouse
一般名
Ccdc175-KO
製品ID
S-KO-14241
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-73936-Ccdc175-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ccdc175-KO Mouse(カタログ番号S-KO-14241)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ccdc175-KO
系統ID
KOCMP-73936-Ccdc175-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-14241
遺伝子別名
4930403N07Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 12
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000021494
NCBIトランスクリプトID
NM_028687
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~0.1 kb
遺伝子研究の概要
CCDC175, whose full name is Coiled-Coil Domain Containing 175, is a gene that has been implicated in multiple biological contexts. While its exact function remains to be fully elucidated, studies suggest its involvement in processes related to cone development and survival, as well as retina neurotransmission, potentially via its association with genes like GUCY2D [1].
In a study on cone-rod dystrophies (CORDs), a heterogeneous group of inherited retinopathies, a new CCDC175 c.76C>T variant was found in affected family members. This variant showed an extremely low frequency in the control group, indicating a possible key role in the CORD phenotypes. This discovery implies that CCDC175 may act as a modifier gene in the onset or progression of CORDs [1].
In a comparative genomic and transcriptomic study of long-lived and short-lived bats, CCDC175 was one of three genes that exhibited significant positive selection between long-lived Myotis myotis and short-lived Molossus molossus. This suggests its potential involvement in the molecular mechanisms underlying longevity [2].
In conclusion, CCDC175 appears to be involved in important biological processes such as cone-related functions in the retina and potentially in the regulation of longevity. Its role as a possible modifier gene in CORDs provides new insights into the genetic basis of this disease, and its association with positive selection in bats offers clues about the molecular signatures of longevity. Further functional studies, perhaps through gene knockout or conditional knockout mouse models, could help to better understand the exact functions of CCDC175 in these biological processes and disease conditions [1,2].
References:
1. Donato, Luigi, Alibrandi, Simona, Scimone, Concetta, D'Angelo, Rosalia, Sidoti, Antonina. 2022. The impact of modifier genes on cone-rod dystrophy heterogeneity: An explorative familial pilot study and a hypothesis on neurotransmission impairment. In PloS one, 17, e0278857. doi:10.1371/journal.pone.0278857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36490268/
2. Huang, Zixia, Whelan, Conor V, Dechmann, Dina, Teeling, Emma C. . Genetic variation between long-lived versus short-lived bats illuminates the molecular signatures of longevity. In Aging, 12, 15962-15977. doi:10.18632/aging.103725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32674072/
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精子検査
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