Acsl3-KO Mouse
一般名
Acsl3-KO
製品ID
S-KO-14343
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-74205-Acsl3-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Acsl3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-14343)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Acsl3-KO
系統ID
KOCMP-74205-Acsl3-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-14343
遺伝子別名
Acs3, Facl3, LACS 3, Pro2194, 2610510B12Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000035779
NCBIトランスクリプトID
NM_028817
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.6 kb
遺伝子研究の概要
Acsl3, short for acyl-CoA synthetase long-chain family member 3, is an enzyme in the long-chain fatty acyl CoA synthetase (ACSLs) family. It significantly contributes to lipid metabolism by catalyzing the production of acyl-coenzyme A from fatty acids, which is crucial for fatty acid oxidation. This process is involved in multiple biological pathways, such as lipid droplet biogenesis and ferroptosis regulation [1].
In clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), ACSL3 is required for the metabolism of exogenous fatty acids into lipid droplets. Genetic or pharmacologic suppression of ACSL3 is cytotoxic to ccRCC cells in vitro and reduces tumor weight in an orthotopic mouse model. Also, ACSL3 inhibition decreases the susceptibility of ccRCC cells to ferroptosis [2]. In breast cancer, ACSL3 expression is downregulated in cancer tissues compared to normal tissues. Knockdown of ACSL3 in breast cancer cells promotes cell proliferation, migration, and epithelial-mesenchymal transition, indicating its role in suppressing breast cancer progression [3]. In cholangiocarcinoma, ACSL3 is upregulated in high-risk cell lines, conferring resistance to ferroptosis inducer RSL3, and its silencing sensitizes these cells to RSL3 [4].
In conclusion, ACSL3 plays essential roles in lipid metabolism-related biological processes and has significant implications in multiple cancers, including ccRCC, breast cancer, and cholangiocarcinoma. Studies using in vivo models like orthotopic mouse models in ccRCC have revealed its role in tumor growth and ferroptosis sensitivity, highlighting its potential as a therapeutic target in these diseases.
References:
1. Yang, Yufei, Zhu, Ting, Wang, Xu, Yuan, Xiao, Wang, Deqiang. 2022. ACSL3 and ACSL4, Distinct Roles in Ferroptosis and Cancers. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14235896. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36497375/
2. Klasson, Timothy D, LaGory, Edward L, Zhao, Hongjuan, Moon, Eui Jung, Giaccia, Amato J. 2022. ACSL3 regulates lipid droplet biogenesis and ferroptosis sensitivity in clear cell renal cell carcinoma. In Cancer & metabolism, 10, 14. doi:10.1186/s40170-022-00290-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36192773/
3. Tan, Shirong, Sun, Xiangyu, Dong, Haoran, Xu, Ling, Xu, Yingying. . ACSL3 regulates breast cancer progression via lipid metabolism reprogramming and the YES1/YAP axis. In Cancer biology & medicine, 21, 606-35. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38953696/
4. Sae-Fung, Apiwit, Vinayavekhin, Nawaporn, Fadeel, Bengt, Jitkaew, Siriporn. 2024. ACSL3 is an unfavorable prognostic marker in cholangiocarcinoma patients and confers ferroptosis resistance in cholangiocarcinoma cells. In NPJ precision oncology, 8, 284. doi:10.1038/s41698-024-00783-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39706856/
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精子検査
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