Trim14-KO Mouse
一般名
Trim14-KO
製品ID
S-KO-14507
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-74735-Trim14-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Trim14-KO Mouse（カタログ番号S-KO-14507）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Trim14-KO
系統ID
KOCMP-74735-Trim14-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-14507
遺伝子別名
pub, 5830400N10Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000046897
NCBIトランスクリプトID
NM_029077
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~2.7 kb
遺伝子研究の概要
TRIM14, an interferon-stimulated gene, is a member of the TRIM family involved in ubiquitination modifications. It plays crucial roles in innate immune responses, especially in pathways like cGAS/STING, PI3K/Akt, and NF-κB, and is widely expressed in various tissues [2].
In innate immunity, Trim14-/-mice are highly susceptible to lethal HSV-1 infection as knockout of TRIM14 impairs HSV-1-triggered antiviral responses in a cGAS-dependent manner. TRIM14 inhibits cGAS degradation mediated by p62-dependent selective autophagy, stabilizing cGAS and promoting type I interferon signaling [1]. In cancer, knockdown of TRIM14 in melanoma cells suppressed cell proliferation, migration, invasion, and melanin synthesis, suggesting it may be a target for melanoma treatment. In breast cancer, reducing TRIM14 inhibited cell proliferation and increased apoptosis [3,5]. In chronic inflammatory pain, Trim14 was elevated in the serum of osteoarthritis patients, and its knockdown in rats relieved pain behaviors, indicating it may be a therapeutic target for chronic inflammatory pain [4].
In summary, TRIM14 is essential for innate immune responses, especially in antiviral defense. Gene-knockout models, such as Trim14-/-mice, have revealed its role in various disease conditions including viral infections, cancer, and chronic inflammatory pain, providing potential therapeutic targets for these diseases.
References:
1. Chen, Meixin, Meng, Qingcai, Qin, Yunfei, Wang, Rong-Fu, Cui, Jun. 2016. TRIM14 Inhibits cGAS Degradation Mediated by Selective Autophagy Receptor p62 to Promote Innate Immune Responses. In Molecular cell, 64, 105-119. doi:10.1016/j.molcel.2016.08.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27666593/
2. Li, Xinhao, Zhou, Feilong, Niu, Kaiyi, Chen, Tianyi, Zhang, Yewei. 2024. Emerging discoveries on the role of TRIM14: from diseases to immune regulation. In Cell death discovery, 10, 513. doi:10.1038/s41420-024-02276-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719450/
3. Chen, Jiangyan, Huang, Lin, Quan, Jin, Xiang, Debing. 2021. TRIM14 regulates melanoma malignancy via PTEN/PI3K/AKT and STAT3 pathways. In Aging, 13, 13225-13238. doi:10.18632/aging.203003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33982666/
4. Niu, Zheng, Qu, Shu-Ting, Zhang, Ling, Xu, Zhen-Hua, Zhang, Hai-Long. 2024. Trim14-IκBα Signaling Regulates Chronic Inflammatory Pain in Rats and Osteoarthritis Patients. In Neuroscience, 548, 39-49. doi:10.1016/j.neuroscience.2024.04.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38697463/
5. Hu, Gaowu, Pen, Wei, Wang, Ming. 2018. TRIM14 Promotes Breast Cancer Cell Proliferation by Inhibiting Apoptosis. In Oncology research, 27, 439-447. doi:10.3727/096504018X15214994641786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29562956/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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