Sirt4-KO Mouse
一般名
Sirt4-KO
製品ID
S-KO-14613
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-75387-Sirt4-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Sirt4-KO Mouse(カタログ番号S-KO-14613)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Sirt4-KO
系統ID
KOCMP-75387-Sirt4-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-14613
遺伝子別名
4930596O17Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000112066
NCBIトランスクリプトID
NM_133760
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
SIRT4, a member of the sirtuin family, is an NAD+-dependent enzyme with reported functions in various biological processes. Sirtuins are known as longevity proteins, and SIRT4 has been associated with promoting DNA damage repair, participating in three-substance energy metabolism, inhibiting inflammatory reactions and apoptosis, and regulating mitochondrial function. It is also involved in processes related to age-related characteristics and diseases [1].
In mouse models, Sirt4 knockout decreased male mouse blood ammonia levels and ameliorated CCl4-induced hepatic encephalopathy phenotypes, revealing its role in safeguarding against cellular ammonia toxicity during amino acid catabolism [2]. In the context of chondrocyte senescence and osteoarthritis, knockdown of Sirt4 in chondrocytes promoted cellular senescence and cartilage degradation, while overexpression protected against these effects, suggesting its importance in maintaining chondrocyte and cartilage health [3]. Additionally, in intestinal fibrosis models, SIRT4 expression was decreased in a TGF-β dependent manner, and SIRT4 could resist glutaminolysis and alleviate intestinal fibrosis by facilitating GLS1 degradation [4].
In summary, SIRT4 plays crucial roles in multiple biological processes including metabolism, anti-inflammation, and cell-specific functions. Mouse knockout models have been instrumental in uncovering its functions in areas such as ammonia detoxification, chondrocyte senescence related to osteoarthritis, and intestinal fibrosis, providing potential therapeutic targets for related diseases.
References:
1. He, Ling, Liu, Qingcheng, Cheng, Jielong, Li, Jian, Tu, Huaijun. 2023. SIRT4 in ageing. In Biogerontology, 24, 347-362. doi:10.1007/s10522-023-10022-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37067687/
2. Hu, Song-Hua, Feng, Yu-Yang, Yang, Yuan-Xin, Xu, Wei, Zhao, Shi-Min. 2023. Amino acids downregulate SIRT4 to detoxify ammonia through the urea cycle. In Nature metabolism, 5, 626-641. doi:10.1038/s42255-023-00784-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37081161/
3. Lin, Shiyuan, Wu, Biao, Hu, Xinjia, Lu, Huading. 2024. Sirtuin 4 (Sirt4) downregulation contributes to chondrocyte senescence and osteoarthritis via mediating mitochondrial dysfunction. In International journal of biological sciences, 20, 1256-1278. doi:10.7150/ijbs.85585. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38385071/
4. Xue, Xinru, Zeng, Xi, Wu, Xiaoqian, Dai, Yue, Wei, Zhifeng. 2023. SIRT4 protects against intestinal fibrosis by facilitating GLS1 degradation. In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 122, 33-45. doi:10.1016/j.matbio.2023.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37541633/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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