Immt-KO Mouse
一般名
Immt-KO
製品ID
S-KO-14909
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-76614-Immt-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Immt-KO Mouse(カタログ番号S-KO-14909)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Immt-KO
系統ID
KOCMP-76614-Immt-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-14909
遺伝子別名
HMP, P87, P89, P87/89, Micos60, 1700082C19Rik, D830041H16Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000064062
NCBIトランスクリプトID
NM_029673
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Immt, also known as inner membrane mitochondrial protein, is a key component of the mitochondrial contact site and cristae organizing system (MICOS), playing a vital role in maintaining inner mitochondrial membrane architecture and crista junction formation [2,3]. It is involved in processes related to mitochondrial quality control, such as mitophagy [1,4,5]. Given its significance in mitochondrial function, genetic models like gene knockout (KO) or conditional knockout (CKO) mouse models are valuable for studying its functions.
Genetic ablation of Immt in adult mice via tamoxifen-inducible ROSA-CreERT2-mediated deletion disrupted the MICOS complex, increased mitochondria size, altered cristae morphology, and was lethal within 12 days. These mice showed defective intestinal muscle function (paralytic ileus) leading to dehydration and bone marrow hypocellularity, demonstrating the importance of Immt in vivo in both hematopoietic and non-hematopoietic tissues [2].
In conclusion, Immt is essential for maintaining mitochondrial structure and function through its role in the MICOS complex. The Immt KO/CKO mouse models have revealed its significance in physiological processes, with implications for understanding diseases where mitochondrial function is compromised, such as in the observed lethal phenotypes related to disrupted mitochondrial function in these mouse models [2].
References:
1. Zhang, Ting, Liu, Qian, Gao, Weihua, Sehgal, Sheikh Arslan, Wu, Hao. 2021. The multifaceted regulation of mitophagy by endogenous metabolites. In Autophagy, 18, 1216-1239. doi:10.1080/15548627.2021.1975914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34583624/
2. Rockfield, Stephanie M, Turnis, Meghan E, Rodriguez-Enriquez, Ricardo, Vogel, Peter, Opferman, Joseph T. 2024. Genetic ablation of Immt induces a lethal disruption of the MICOS complex. In Life science alliance, 7, . doi:10.26508/lsa.202302329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38467404/
3. Lin, Hung-Yu, Wu, Hsing-Ju, Chu, Pei-Yi. 2023. Multi-omics and experimental analysis unveil theragnostic value and immunological roles of inner membrane mitochondrial protein (IMMT) in breast cancer. In Journal of translational medicine, 21, 189. doi:10.1186/s12967-023-04035-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36899366/
4. Nan, Dongqi, Rao, Chenglong, Tang, Zhiheng, Zou, Quanming, Li, Qian. 2024. Burkholderia pseudomallei BipD modulates host mitophagy to evade killing. In Nature communications, 15, 4740. doi:10.1038/s41467-024-48824-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834545/
5. Nan, Dongqi, Mao, Xuhu, Li, Qian. 2024. Burkholderia pseudomallei BipD initiates mitophagy to evade killing by hijacking host KLHL9-KLHL13-CUL3 E3 ligase to ubiquitinate IMMT. In Autophagy, 20, 2830-2832. doi:10.1080/15548627.2024.2403125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39265641/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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