Vsig1-KO Mouse
一般名
Vsig1-KO
製品ID
S-KO-15223
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-78789-Vsig1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Vsig1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-15223)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Vsig1-KO
系統ID
KOCMP-78789-Vsig1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15223
遺伝子別名
1700062D20Rik, 4930405J24Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000033806
NCBIトランスクリプトID
NM_030181
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.0 kb
遺伝子研究の概要
Vsig1, or V-set and immunoglobulin domain containing 1, is a cell-cell adhesion molecule. It belongs to the immunoglobulin superfamily and is preferentially expressed in the stomach, testis, and certain cancers such as gastric, esophageal, and ovarian cancers [3]. Functionally, it may be involved in cell-cell adhesion processes and is hypothesized to play a role in the epithelial-mesenchymal transition (EMT) phenomenon. Genetic models, like gene knockout (KO) mice, can be valuable in studying its function.
In mice, knocking out Vsig1 using CRISPR/Cas9-mediated genome editing showed that Vsig1 may not be essential for spermatogenesis and normal testis development, as male KO mice had normal sperm number and motility and were fertile [2]. In gastric cancer, the membrane-cytoplasmic translocation of VSIG1 can indicate EMT due to the activation of the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway. Also, cases with subcellular translocation of VSIG1 had the poorest overall survival. The loss of VSIG1 expression was significantly correlated with poor overall survival and disease-free survival, suggesting it may serve as a prognostic marker and a potential therapeutic target for gastric cancer [1,4].
In conclusion, Vsig1 has an important role in the differentiation of glandular gastric epithelia and is associated with the development and prognosis of gastric cancer. The use of Vsig1 KO mouse models has provided insights into its non-essential role in spermatogenesis and its significance in gastric cancer, helping to understand the biological functions and disease-related mechanisms associated with Vsig1.
References:
1. Satala, Catalin-Bogdan, Jung, Ioan, Kovacs, Zsolt, Patrichi, Andrei-Ionut, Gurzu, Simona. 2022. V-set and immunoglobulin domain containing 1 (VSIG1) as an emerging target for epithelial-mesenchymal transition of gastric cancer. In Scientific reports, 12, 16241. doi:10.1038/s41598-022-19883-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171238/
2. Jung, Yena, Bang, Hyewon, Kim, Young-Hyun, Kim, Sun-Uk, Kim, Ekyune. 2021. V-Set and Immunoglobulin Domain-Containing 1 (VSIG1), Predominantly Expressed in Testicular Germ Cells, Is Dispensable for Spermatogenesis and Male Fertility in Mice. In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11041037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33916888/
3. Oidovsambuu, Odgerel, Nyamsuren, Gunsmaa, Liu, Shuai, Engel, Wolfgang, Adham, Ibrahim M. 2011. Adhesion protein VSIG1 is required for the proper differentiation of glandular gastric epithelia. In PloS one, 6, e25908. doi:10.1371/journal.pone.0025908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21991385/
4. Chen, Yibing, Pan, Ke, Li, Shengping, He, Jia, Li, Qiao. 2011. Decreased expression of V-set and immunoglobulin domain containing 1 (VSIG1) is associated with poor prognosis in primary gastric cancer. In Journal of surgical oncology, 106, 286-93. doi:10.1002/jso.22150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22095633/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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