Apobec3-KO Mouse
一般名
Apobec3-KO
製品ID
S-KO-15286
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-80287-Apobec3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Apobec3-KO Mouse（カタログ番号S-KO-15286）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Apobec3-KO
系統ID
KOCMP-80287-Apobec3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15286
遺伝子別名
Arp3, Rfv3, Cem15, Apobec, Gm20117
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000109620
NCBIトランスクリプトID
NM_001160415
ターゲット領域
Exon 3~9
有効領域の大きさ
~9.5 kb
遺伝子研究の概要
Apobec3, short for apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like 3, is a family of cytosine deaminases. These enzymes play crucial roles in the innate immune system, capable of inhibiting a wide range of endogenous and exogenous viruses via deaminase-dependent and-independent mechanisms [2]. They are also involved in restricting the mobilization of retrotransposons in primates [3].
In human cancer cells, deletion experiments in cell lines (functionally similar to gene knockout in models) have provided insights. Deletion of APOBEC3A diminished APOBEC3-associated mutational signatures, and deletion of both APOBEC3A and APOBEC3B further decreased APOBEC3 mutation burdens but did not eliminate them. In some cell lines, deletion of APOBEC3B increased APOBEC3A protein levels, activity, and APOBEC3A-mediated mutagenesis. These suggest APOBEC3A is a main driver of APOBEC3-related mutations in cancer, and APOBEC3B can both contribute to and restrain mutagenesis [1].
In summary, Apobec3 is essential for antiviral defense and retrotransposon restriction. Model-based research, like the gene-deletion experiments in cancer cell lines, reveals its complex role in cancer mutagenesis. Understanding Apobec3's functions helps in comprehending viral-host interactions and cancer evolution, potentially offering new strategies for treating virus-related diseases and cancers associated with APOBEC3-mediated mutagenesis.
References:
1. Petljak, Mia, Dananberg, Alexandra, Chu, Kevan, Stratton, Michael R, Maciejowski, John. 2022. Mechanisms of APOBEC3 mutagenesis in human cancer cells. In Nature, 607, 799-807. doi:10.1038/s41586-022-04972-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35859169/
2. Sadeghpour, Shiva, Khodaee, Saeideh, Rahnama, Mostafa, Rahimi, Hamzeh, Ebrahimi, Diako. 2021. Human APOBEC3 Variations and Viral Infection. In Viruses, 13, . doi:10.3390/v13071366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34372572/
3. Modenini, Giorgia, Abondio, Paolo, Boattini, Alessio. 2022. The coevolution between APOBEC3 and retrotransposons in primates. In Mobile DNA, 13, 27. doi:10.1186/s13100-022-00283-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443831/
品質管理基準
精子検査
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