Gsdmc-KO Mouse
一般名
Gsdmc-KO
製品ID
S-KO-15388
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-83492-Gsdmc-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Gsdmc-KO Mouse(カタログ番号S-KO-15388)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Gsdmc-KO
系統ID
KOCMP-83492-Gsdmc-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15388
遺伝子別名
Mlze, Gsdmc1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000110125
NCBIトランスクリプトID
NM_031378
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
Gsdmc, or gasdermin C, is a member of the gasdermin family. Pyroptosis, a form of regulated cell death, is mediated by gasdermin family members, and Gsdmc is involved in a caspase-8-mediated pyroptotic pathway. For example, the metabolite α-ketoglutarate (α-KG) can induce pyroptosis through caspase-8-mediated cleavage of Gsdmc [1]. It is also associated with various disease-related processes such as tumor growth and metastasis, and pancreatic adenocarcinoma progression [1,2].
In pancreatic adenocarcinoma, depletion of Gsdmc inhibits the proliferation, invasion, and migration of pancreatic adenocarcinoma cells, suggesting Gsdmc may promote the proliferation and migration of these cell lines [2]. In breast cancer, antibiotic chemotherapy drugs can induce pyroptosis through the Gsdmc/caspase-8 non-canonical pyroptosis pathway, leading to tumour necrosis [3]. Additionally, Gsdmc can sensitize tumor cells to PARP inhibitor therapy, promoting tumor clearance independent of BRCA deficiency in multiple cancer types. Gsdmc-mediated cancer cell pyroptosis enhances the killing of tumor cells by PARPi and increases memory CD8+ T cell population, promoting cytotoxic CD8+ T cell infiltration in the tumor microenvironment [4].
In conclusion, Gsdmc is significantly involved in pyroptosis-related biological functions, especially in the context of tumor-related diseases. Studies using gene-knockout or conditional-knockout mouse models, though not directly detailed in the provided references, would likely further elucidate its role in these disease processes. These findings offer potential new therapeutic targets for treating diseases such as pancreatic adenocarcinoma and breast cancer where Gsdmc plays a part in promoting tumor-related phenotypes [2,3,4].
References:
1. Zhang, Jia-Yuan, Zhou, Bo, Sun, Ru-Yue, Chen, Hang-Zi, Wu, Qiao. 2021. The metabolite α-KG induces GSDMC-dependent pyroptosis through death receptor 6-activated caspase-8. In Cell research, 31, 980-997. doi:10.1038/s41422-021-00506-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34012073/
2. Yan, Cheng, Niu, Yandie, Li, Feng, Zhao, Wei, Ma, Liukai. 2022. System analysis based on the pyroptosis-related genes identifies GSDMC as a novel therapy target for pancreatic adenocarcinoma. In Journal of translational medicine, 20, 455. doi:10.1186/s12967-022-03632-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199146/
3. Hou, Junwei, Zhao, Rongce, Xia, Weiya, Tainer, John A, Hung, Mien-Chie. 2020. PD-L1-mediated gasdermin C expression switches apoptosis to pyroptosis in cancer cells and facilitates tumour necrosis. In Nature cell biology, 22, 1264-1275. doi:10.1038/s41556-020-0575-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929201/
4. Wang, Shuanglian, Chang, Chiung-Wen, Huang, Juan, Hung, Mien-Chie, Hou, Junwei. 2024. Gasdermin C sensitizes tumor cells to PARP inhibitor therapy in cancer models. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI166841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37883181/
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精子検査
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