Elovl4-KO Mouse
一般名
Elovl4-KO
製品ID
S-KO-15395
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-83603-Elovl4-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Elovl4-KO Mouse(カタログ番号S-KO-15395)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Elovl4-KO
系統ID
KOCMP-83603-Elovl4-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15395
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000034796
NCBIトランスクリプトID
NM_148941
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Elovl4, short for Elongation of Very Long chain fatty acids-4, is an elongase in the ELOVL family of fatty acid elongases. It is uniquely responsible for catalyzing the production of very long chain (VLC, ≥C28) saturated (VLC-SFA) and polyunsaturated (VLC-PUFA) fatty acids in tissues like the brain, retina, skin, Meibomian glands, and testes. These VLC-FA play crucial roles in maintaining cell structure and function, modulating membrane fluidity, and cell signaling. Genetically engineered mouse models have been instrumental in studying its functions [1,2,3].
Using cell culture and genetically engineered mouse models, researchers found that different mutations in Elovl4 can lead to various neurological and tissue-specific disorders in humans. Heterozygous mutations can cause autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy (STGD3) or spinocerebellar ataxia-34 (SCA34), while homozygous mutations result in severe seizures, ichthyosis, and other serious conditions. For example, in cell culture, specific Elovl4 mutants associated with SCA34 showed differential capabilities in VLC-PUFA and VLC-SFA biosynthesis, which may explain the lack of retinal phenotype in SCA34 and contribute to its pathogenic mechanism [1-3,6-9].
In conclusion, Elovl4 is essential for the biosynthesis of VLC-SFA and VLC-PUFA, which are crucial for neural function, retina health, and other biological processes. Studies using KO/CKO mouse models have provided insights into how Elovl4 mutations can lead to diseases such as STGD3, SCA34, and severe infantile-onset disorders, highlighting its significance in understanding the mechanisms of these diseases and potentially developing novel therapies [1-3,6-9].
References:
1. Hopiavuori, Blake R, Anderson, Robert E, Agbaga, Martin-Paul. 2018. ELOVL4: Very long-chain fatty acids serve an eclectic role in mammalian health and function. In Progress in retinal and eye research, 69, 137-158. doi:10.1016/j.preteyeres.2018.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30982505/
2. Deák, Ferenc, Anderson, Robert E, Fessler, Jennifer L, Sherry, David M. 2019. Novel Cellular Functions of Very Long Chain-Fatty Acids: Insight From ELOVL4 Mutations. In Frontiers in cellular neuroscience, 13, 428. doi:10.3389/fncel.2019.00428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31616255/
3. Yeboah, Gyening Kofi, Lobanova, Ekaterina S, Brush, Richard S, Agbaga, Martin-Paul. 2021. Very long chain fatty acid-containing lipids: a decade of novel insights from the study of ELOVL4. In Journal of lipid research, 62, 100030. doi:10.1016/j.jlr.2021.100030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33556440/
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精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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