Mepe-KO Mouse
一般名
Mepe-KO
製品ID
S-KO-15535
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-94111-Mepe-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mepe-KO Mouse（カタログ番号S-KO-15535）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mepe-KO
系統ID
KOCMP-94111-Mepe-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15535
遺伝子別名
Of45
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000066207
NCBIトランスクリプトID
NM_053172
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~2.7 kb
遺伝子研究の概要
Mepe, short for matrix extracellular phosphoglycoprotein, belongs to the SIBLING protein family. It plays a crucial role in regulating systemic phosphate homeostasis and mineralization, being part of a hormone/enzyme/extracellular matrix protein cascade involving FGF23 and PHEX [1,3,5]. It is also involved in craniofacial and dental matrix maturation, potentially maintaining non-mineralized matrix [2].
Analysis of Mepe null mouse molars showed increased thickness of predentin, dentin, and enamel, along with decreased gene expression of Enam, Bsp, Dmp1, Dspp, and Opn [2]. In addition, a loss-of-function (LoF) mutation in MEPE in human studies was associated with decreased ultradistal forearm bone mineral density (BMD), increased osteoporosis, and fracture risk, which was further evaluated in UK and Icelandic samples [4].
In conclusion, Mepe is essential for phosphate homeostasis, mineralization in bones and teeth. The Mepe null mouse model and human LoF studies have revealed its role in maintaining proper dental and bone structure, and its implications in osteoporosis and fracture-related diseases.
References:
1. Quarles, L Darryl. . FGF23, PHEX, and MEPE regulation of phosphate homeostasis and skeletal mineralization. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 285, E1-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12791601/
2. Gullard, Angela, Gluhak-Heinrich, Jelica, Papagerakis, Silvana, Chen, Shuo, MacDougall, Mary. 2016. MEPE Localization in the Craniofacial Complex and Function in Tooth Dentin Formation. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 64, 224-36. doi:10.1369/0022155416635569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26927967/
3. Rowe, Peter S N. 2004. The wrickkened pathways of FGF23, MEPE and PHEX. In Critical reviews in oral biology and medicine : an official publication of the American Association of Oral Biologists, 15, 264-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15470265/
4. Surakka, Ida, Fritsche, Lars G, Zhou, Wei, Hveem, Kristian, Willer, Cristen J. 2020. MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk. In Nature communications, 11, 4093. doi:10.1038/s41467-020-17315-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33097703/
5. Rowe, Peter S N. . Regulation of bone-renal mineral and energy metabolism: the PHEX, FGF23, DMP1, MEPE ASARM pathway. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 22, 61-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22339660/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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