Cacna1f-KO Mouse
一般名
Cacna1f-KO
製品ID
S-KO-16388
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-54652-Cacna1f-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cacna1f-KO Mouse（カタログ番号S-KO-16388）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cacna1f-KO
系統ID
KOCMP-54652-Cacna1f-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-16388
遺伝子別名
A930034B14, Cav1.4, Sfc17, nerg1, nob2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
遺伝子正式名称
calcium channel, voltage-dependent, alpha 1F subunit
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000115726
NCBIトランスクリプトID
NM_019582
ターゲット領域
Exon 14~17
有効領域の大きさ
~2.4 kb
遺伝子研究の概要
CACNA1F encodes the α1F subunit of an L-type voltage-gated calcium channel, Cav1.4. In photoreceptor synaptic terminals, Cav1.4 channels mediate glutamate release and postsynaptic responses associated with visual signal transmission [1]. This gene is also involved in the function of skeletal muscle as the Cav1.4 complex encoded by it impacts muscle functions [3].
In a Cacna1f-KO mouse model of congenital stationary night blindness 2A (CSNB2A), transgenic expression of Cacna1f rescued some visual function and restored wild-type-like photoreceptor and synaptic morphology, demonstrating the importance of Cacna1f in maintaining normal retinal function [2]. In a Cacna1f mutation rat model (Cacna1f(CSNB2) rat), the Cacna1f mutation reduced the function of slow-twitch skeletal muscle and affected synapse-associated protein expression, potentially blocking signal transmission in synaptic connectivity of the retina and skeletal muscle [3].
In conclusion, Cacna1f is crucial for visual signal transmission in the retina and for the normal function of skeletal muscle. Studies using gene-knockout mouse and rat models have revealed its role in congenital stationary night blindness and in modulating skeletal muscle function, providing insights into potential gene-therapy strategies for related diseases [2,3].
References:
1. Dai, Xufeng, Pang, Shiyi, Wang, Jieping, Pang, Jijing, Chang, Bo. 2018. Photoreceptor degeneration in a new Cacna1f mutant mouse model. In Experimental eye research, 179, 106-114. doi:10.1016/j.exer.2018.11.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30445045/
2. Waldner, Derek M, Ito, Kenichi, Chen, Li-Li, Stell, William K, Bech-Hansen, N Torben. 2020. Transgenic Expression of Cacna1f Rescues Vision and Retinal Morphology in a Mouse Model of Congenital Stationary Night Blindness 2A (CSNB2A). In Translational vision science & technology, 9, 19. doi:10.1167/tvst.9.11.19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33117610/
3. An, Jing, Zhang, Lei, Jiao, Bo, Yu, Zhibin, Zhang, Zuoming. 2015. Cacna1f gene decreased contractility of skeletal muscle in rat model with congenital stationary night blindness. In Gene, 562, 210-9. doi:10.1016/j.gene.2015.02.073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25748727/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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