Clec4a2-KO Mouse
一般名
Clec4a2-KO
製品ID
S-KO-16596
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-26888-Clec4a2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Clec4a2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16596)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Clec4a2-KO
系統ID
KOCMP-26888-Clec4a2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-16596
遺伝子別名
DCIR, Dcir1, Clec4a, Clecsf6
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000032248
NCBIトランスクリプトID
NM_001170333
ターゲット領域
Exon 1~7
有効領域の大きさ
~19.7 kb
遺伝子研究の概要
Clec4a2, also known as dendritic cell immunoreceptor (DCIR), is a member of the C-type lectin receptor family. It plays important roles in the homeostasis of the immune and bone systems, and is involved in regulating macrophage polarization, tissue adaptation of macrophages, and immune-related signaling pathways [1,2,3]. Genetic models, such as KO/CKO mouse models, have been crucial in studying its functions.
In a LysMCre+ Clec4a2flox/DTR mouse strain, Clec4a2 deficiency led to the loss of resident vascular macrophages and their homeostatic properties, causing dysfunctional cholesterol metabolism, enhanced toll-like receptor triggering, and exacerbating atherosclerosis [1]. In Clec4a2-/- mice, dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis and azoxymethane-DSS-induced intestinal tumors were reduced, with enhanced STAT5 phosphorylation and expression of Csf2 and tight junction genes [3]. In aged Dcir-/- (Clec4a2 knockout) mice, they spontaneously developed sialadenitis and enthesitis associated with elevated serum autoantibodies, and showed an exacerbated response to collagen-induced arthritis due to excessive expansion of the DC population [4].
In conclusion, Clec4a2 is essential for maintaining macrophage homeostasis, regulating immune responses, and preventing certain diseases. The use of KO/CKO mouse models has revealed its role in diseases such as atherosclerosis, colitis, and autoimmune diseases, providing important insights into the underlying mechanisms and potential therapeutic targets for these conditions.
References:
1. Park, Inhye, Goddard, Michael E, Cole, Jennifer E, Drozdov, Ignat, Monaco, Claudia. 2022. C-type lectin receptor CLEC4A2 promotes tissue adaptation of macrophages and protects against atherosclerosis. In Nature communications, 13, 215. doi:10.1038/s41467-021-27862-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35017526/
2. Liao, Yilin, Yan, Qi, Cheng, Tiange, Ji, Yaoting, Shi, Bin. 2023. Sulforaphene Inhibits Periodontitis through Regulating Macrophage Polarization via Upregulating Dendritic Cell Immunoreceptor. In Journal of agricultural and food chemistry, 71, 15538-15552. doi:10.1021/acs.jafc.3c02619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37823224/
3. Sun, Haiyang, Tang, Ce, Chung, Soo-Hyun, Asano, Masahide, Iwakura, Yoichiro. . Blocking DCIR mitigates colitis and prevents colorectal tumors by enhancing the GM-CSF-STAT5 pathway. In Cell reports, 40, 111158. doi:10.1016/j.celrep.2022.111158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35926458/
4. Fujikado, Noriyuki, Saijo, Shinobu, Yonezawa, Tomo, Nose, Masato, Iwakura, Yoichiro. 2008. Dcir deficiency causes development of autoimmune diseases in mice due to excess expansion of dendritic cells. In Nature medicine, 14, 176-80. doi:10.1038/nm1697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18204462/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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