Lpcat2-KO Mouse
一般名
Lpcat2-KO
製品ID
S-KO-16883
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-270084-Lpcat2-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lpcat2-KO Mouse（カタログ番号S-KO-16883）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lpcat2-KO
系統ID
KOCMP-270084-Lpcat2-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-16883
遺伝子別名
Aytl1, Aytl1a, lpafat1, lysoPAFAT, 1-AGPAT 11, A330042H22, lysoPAFAT/LPCAT2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000046290
NCBIトランスクリプトID
NM_173014
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Lpcat2, short for lysophosphatidylcholine acyltransferase 2, is an enzyme involved in the biosynthesis of polyunsaturated fatty acid (PUFA)-containing phospholipids [2]. It plays a role in lipid-related processes and is associated with multiple biological pathways. Its functions impact various biological processes such as lipid droplet (LD) production, ferroptosis, and inflammatory responses, making it important in understanding normal physiology and disease [2-10]. Genetic models, like gene knockout mice, can be valuable to study its functions.
In a Lpcat2 knockout (Lpcat2-/-) mouse colon cancer model, Lpcat2-/-mice had more severe lesions. Lpcat2 was found to inhibit colorectal cancer (CRC) progression by inducing ferroptosis. It arrested PRMT1 in the cytoplasm of CRC cells, thus attenuating PRMT1's positive regulatory effect on SLC7A11 promoter, which is a ferroptosis regulator [1]. In pancreatic cancer, loss of Lpcat2 repressed LD accumulation, gemcitabine (GEM) resistance, and cell motility in a xenograft mouse model, indicating its role in chemoresistance [3].
In conclusion, Lpcat2 is essential in regulating lipid-related processes that impact disease development. The use of Lpcat2 knockout mouse models has revealed its role in promoting chemoresistance in colorectal and pancreatic cancers, as well as its inhibitory effect on CRC progression through ferroptosis induction. These findings contribute to understanding the mechanisms of these diseases and may provide potential therapeutic targets.
References:
1. Cao, Nan, Zhang, Fangmei, Yin, Jiang, Lin, Ying, Luo, Liyun. 2024. LPCAT2 inhibits colorectal cancer progression via the PRMT1/SLC7A11 axis. In Oncogene, 43, 1714-1725. doi:10.1038/s41388-024-02996-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605214/
2. Merkel, Melanie, Goebel, Bjarne, Boll, Moritz, Steinhilber, Dieter, Culmsee, Carsten. 2023. Mitochondrial Reactive Oxygen Species Formation Determines ACSL4/LPCAT2-Mediated Ferroptosis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/antiox12081590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37627584/
3. Lin, Yuhe, Zhang, Xin, Wang, Yihui, Yao, Wei. 2024. LPCAT2-mediated lipid droplet production supports pancreatic cancer chemoresistance and cell motility. In International immunopharmacology, 139, 112681. doi:10.1016/j.intimp.2024.112681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39068758/
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精子検査
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