Lyz1-KO Mouse
一般名
Lyz1-KO
製品ID
S-KO-16953
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-17110-Lyz1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lyz1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-16953)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lyz1-KO
系統ID
KOCMP-17110-Lyz1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-16953
遺伝子別名
Lyz, Lyzf3, Lzp-s
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000092162
NCBIトランスクリプトID
NM_013590
ターゲット領域
Exon 1~4
有効領域の大きさ
~6.2 kb
遺伝子研究の概要
Lyz1, encoding C-type lysozyme, is a β-1,4-N-acetylmuramoylhydrolase produced mainly by Paneth cells. It enzymatically processes bacterial cell walls, playing a crucial role in the innate immune response and influencing the composition of gut microbiota. It may also be involved in signaling pathways related to inflammation [1,2,3,4,5]. Genetic models, such as gene knockout mice, have been instrumental in studying its functions.
Targeted disruption of Lyz1 in mice protected them from experimental colitis, diminished intestinal immune responses to bacterial molecular patterns, and led to the expansion of lysozyme-sensitive mucolytic bacteria like Ruminococcus gnavus [1]. Lyz1 -/- mice were also protected from Salmonella Typhimurium-induced infection in terms of morbidity, mortality, and barrier integrity, while ectopic Lyz1-expressing mice had exacerbated infection and inflammation as lysozyme-Salmonella encounter released barrier-disrupting factors [3]. Atf4ΔIEC mice with decreased Lyz1 expression due to ATF4 deficiency developed more severe colitis, and Lyz1 deficiency in mice reduced circulating Nod2 ligand, IgG production, and T-cell-specific cytokines after oral immunization [4,5].
In conclusion, Lyz1 is essential for maintaining the balance between anti-and pro-inflammatory responses in the intestine. Gene knockout mouse models have revealed its role in colitis, response to bacterial infections, and immune regulation, providing insights into inflammatory bowel diseases and related conditions [1,3,4,5].
References:
1. Yu, Shiyan, Balasubramanian, Iyshwarya, Laubitz, Daniel, Kiela, Pawel R, Gao, Nan. . Paneth Cell-Derived Lysozyme Defines the Composition of Mucolytic Microbiota and the Inflammatory Tone of the Intestine. In Immunity, 53, 398-416.e8. doi:10.1016/j.immuni.2020.07.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32814028/
2. Su, Xiaomin, Jin, Mengli, Xu, Chen, Zhang, Yuan, Yang, Rongcun. . FABP4 in Paneth cells regulates antimicrobial protein expression to reprogram gut microbiota. In Gut microbes, 14, 2139978. doi:10.1080/19490976.2022.2139978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36519446/
3. Han, Jiangmeng, Balasubramanian, Iyshwarya, Flores, Juan A, Ferraris, Ronaldo, Gao, Nan. 2024. Intestinal lysozyme engagement of Salmonella Typhimurium stimulates the release of barrier-impairing InvE and Lpp1. In The Journal of biological chemistry, 300, 107424. doi:10.1016/j.jbc.2024.107424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38823640/
4. Hu, Xiaoming, Deng, Jiali, Yu, Tianming, Liu, Zhanju, Guo, Feifan. 2018. ATF4 Deficiency Promotes Intestinal Inflammation in Mice by Reducing Uptake of Glutamine and Expression of Antimicrobial Peptides. In Gastroenterology, 156, 1098-1111. doi:10.1053/j.gastro.2018.11.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30452920/
5. Wang, Haifang, Shen, Xueying, Zheng, Xiaojiao, Zhang, Qin, Liu, Zhihua. 2021. Intestinal lysozyme releases Nod2 ligand(s) to promote the intestinal mucosal adjuvant activity of cholera toxin. In Science China. Life sciences, 64, 1720-1731. doi:10.1007/s11427-020-1862-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33521852/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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