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Rad52-KO Mouse
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Rad52-KO Mouse

一般名
Rad52-KO
製品ID
S-KO-17013
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-19365-Rad52-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rad52-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17013)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models

基本情報

系統名

Rad52-KO

系統ID

KOCMP-19365-Rad52-B6J-VB

遺伝子名

Rad52

製品ID

S-KO-17013

遺伝子別名

Rad52yh

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

RAD52 homolog, DNA repair protein

NCBI ID

19365

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 6

表現型

MGI:101949

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000162461

NCBIトランスクリプトID

NM_001166381

ターゲット領域

Exon 3~6

有効領域の大きさ

~2.4 kb

遺伝子研究の概要

RAD52, also known as Mammalian Radiation Sensitive 52, is a key gene involved in multiple DNA metabolic pathways. It plays a significant role in homologous recombination (HR), a high-fidelity pathway for repairing double-stranded DNA damage. RAD52 also participates in processes like break-induced replication (BIR), single-strand annealing, and RNA-mediated repair of DNA, which are crucial for maintaining genome stability [1].

Although RAD52 was once thought dispensable in mammals due to lack of discernable phenotypes in knockout mice, recent studies have shown its importance. In HR-deficient cancer cells, RAD52 is critical for backup DNA repair pathways. For example, inactivation of RAD52 in BRCA1-or BRCA2-defective cells is synthetically lethal, highlighting its potential as a therapeutic target for homologous-recombination-deficient cancers [1,3,4,5]. Also, RAD52 deficiency increases R-loop accumulation, exacerbating transcription-replication conflicts and leading to elevated DNA damage, indicating its role in maintaining genome stability [2].

In conclusion, RAD52 is essential for DNA repair and genome maintenance. Its functions are especially crucial in HR-deficient cancer cells, making it an attractive target for anti-cancer therapies. The study of RAD52 using knockout mouse models has revealed its significance in various DNA-related biological processes and disease conditions, particularly in the context of cancer [1,3,4,5].

References:
1. Rossi, Matthew J, DiDomenico, Sarah F, Patel, Mikir, Mazin, Alexander V. 2021. RAD52: Paradigm of Synthetic Lethality and New Developments. In Frontiers in genetics, 12, 780293. doi:10.3389/fgene.2021.780293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34887904/
2. Jalan, Manisha, Sharma, Aman, Pei, Xin, Riaz, Nadeem, Powell, Simon N. 2024. RAD52 resolves transcription-replication conflicts to mitigate R-loop induced genome instability. In Nature communications, 15, 7776. doi:10.1038/s41467-024-51784-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39237529/
3. Liang, Chih-Chao, Greenhough, Luke A, Masino, Laura, Taylor, Ian A, West, Stephen C. 2024. Mechanism of single-stranded DNA annealing by RAD52-RPA complex. In Nature, 629, 697-703. doi:10.1038/s41586-024-07347-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38658755/
4. Jalan, Manisha, Olsen, Kyrie S, Powell, Simon N. 2019. Emerging Roles of RAD52 in Genome Maintenance. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11071038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31340507/
5. Wu, Xiaohua. 2019. Replication Stress Response Links RAD52 to Protecting Common Fragile Sites. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11101467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31569559/
6. Balboni, Beatrice, Rinaldi, Francesco, Previtali, Viola, Girotto, Stefania, Cavalli, Andrea. 2023. Novel Insights into RAD52's Structure, Function, and Druggability for Synthetic Lethality and Innovative Anticancer Therapies. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15061817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980703/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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