Pglyrp3-KO Mouse
一般名
Pglyrp3-KO
製品ID
S-KO-17102
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-242100-Pglyrp3-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pglyrp3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17102)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pglyrp3-KO
系統ID
KOCMP-242100-Pglyrp3-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17102
遺伝子別名
Gm420
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000047660
NCBIトランスクリプトID
NM_207247.4
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Pglyrp3, a peptidoglycan recognition protein, is an innate immunity protein with bactericidal properties. It functions in antibacterial innate immunity, recognizing bacterial peptidoglycan. Pglyrp3 is involved in pathways such as the NF-κB signaling pathway, and its anti-inflammatory effects may be related to the negative regulation of this pathway [2,3]. It plays a significant role in maintaining gut microbiome homeostasis and protecting against certain inflammatory conditions [1,4]. Genetic models, like knockout mice, are valuable for studying its functions.
In Pglyrp3 knockout mice, studies show that Pglyrp3 is crucial for protecting against DSS-induced colitis. For example, the combined deficiency of Pglyrp3 and Nod2 in mice leads to higher sensitivity to DSS-induced colitis, with decreased survival, more weight loss, increased intestinal bleeding, and elevated cytokine expression, indicating its role in maintaining gut homeostasis and protection against colitis [4]. Also, in WT and Pglyrp3 -/- mice models, it was found that Pglyrp3 facilitates the recognition of bifidobacterial cell wall-derived peptidoglycan, and together with Bifidobacterium adolescentis, it can reduce meta-inflammation and mitigate intestinal immunopathology [1].
In conclusion, Pglyrp3 is essential for maintaining gut homeostasis and protecting against colitis. The study of Pglyrp3 knockout mouse models has provided insights into its role in intestinal inflammation, highlighting its importance in this disease area.
References:
1. Ghadimi, Darab, de Vrese, Michael, Ebsen, Michael, Heller, Knut J, Bockelmann, Wilhelm. 2020. Study on the additive protective effect of PGLYRP3 and Bifidobacterium adolescentis Reuter 1963 on severity of DSS-induced colitis in Pglyrp3 knockout (Pglyrp3 -/-) and wild-type (WT) mice. In Immunobiology, 226, 152028. doi:10.1016/j.imbio.2020.152028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33242664/
2. Zenhom, Marwa, Hyder, Ayman, Kraus-Stojanowic, Ina, Roeder, Thomas, Schrezenmeir, Jürgen. 2010. PPARγ-dependent peptidoglycan recognition protein 3 (PGlyRP3) expression regulates proinflammatory cytokines by microbial and dietary fatty acids. In Immunobiology, 216, 715-24. doi:10.1016/j.imbio.2010.10.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21176858/
3. Zenhom, Marwa, Hyder, Ayman, de Vrese, Michael, Roeder, Thomas, Schrezenmeir, Jürgen. 2011. Peptidoglycan recognition protein 3 (PglyRP3) has an anti-inflammatory role in intestinal epithelial cells. In Immunobiology, 217, 412-9. doi:10.1016/j.imbio.2011.10.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22099350/
4. Jing, Xuefang, Zulfiqar, Fareeha, Park, Shin Yong, Dziarski, Roman, Gupta, Dipika. 2014. Peptidoglycan recognition protein 3 and Nod2 synergistically protect mice from dextran sodium sulfate-induced colitis. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 193, 3055-69. doi:10.4049/jimmunol.1301548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25114103/
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精子検査
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