Klrk1-KO Mouse
一般名
Klrk1-KO
製品ID
S-KO-17106
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-27007-Klrk1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Klrk1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17106)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Klrk1-KO
系統ID
KOCMP-27007-Klrk1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17106
遺伝子別名
Nkg2d, NKG2-D, D6H12S2489E
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000032252
NCBIトランスクリプトID
NM_033078
ターゲット領域
Exon 4~6
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Klrk1, encoding NKG2D, is a homodimeric lectin-like receptor. NKG2D can bind to its ligands expressed by cancer cells, playing a role in cancer immunosurveillance, and is involved in immune-related pathways [1,2]. It is highly expressed in immune cells and is of great biological importance in the body's immune response against tumors.
In lung adenocarcinoma, patients with high Klrk1 expression had improved overall and relapse-free survival, and in vitro studies indicated that Klrk1 inhibited tumor cell proliferation and migration [1]. In head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), Klrk1 was highly expressed and correlated with better prognosis and immune cell infiltration, especially of CD4/8(+) T lymphocytes [2]. In the context of antithyroid drug-induced agranulocytosis, the KLRC4-Klrk1 gene polymorphism was associated with susceptibility and progression, with patients carrying the rs2734565-C allele having a higher susceptibility and faster onset time [3]. Regulatory T cells suppress the formation of KLRK1-expressing effector CD8 T cells by limiting IL-2, which are distinct from conventional effector CD8+ T cells and show superior cell-killing abilities in vivo [4].
In conclusion, Klrk1 is crucial in immune-related biological functions, especially in tumor immunosurveillance. Studies in various disease models, such as in lung adenocarcinoma, HNSCC, and antithyroid drug-induced agranulocytosis, have shown its significance in disease prognosis and progression. Its role in the regulation of effector CD8 T cells by regulatory T cells also provides insights into immune-mediated disease mechanisms.
References:
1. Zhang, Yanan, Chen, Zeyang, Jiang, Aifang, Gao, Guanqi. 2022. KLRK1 as a prognostic biomarker for lung adenocarcinoma cancer. In Scientific reports, 12, 1976. doi:10.1038/s41598-022-05997-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35132098/
2. Tan, Haosheng, Yang, Huaiyu, Qian, Jiaxin, Wei, Liyuan, Liu, Wensheng. . Involvement of KLRK1 in immune infiltration of head and neck squamous cell carcinoma correlates with favorable prognosis. In Medicine, 102, e34761. doi:10.1097/MD.0000000000034761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37565867/
3. He, Yayi, Ma, Pan, Luo, Yuanlin, Shi, Bingyin, Zhang, Bao. 2024. Novel Association of KLRC4-KLRK1 Gene Polymorphisms with Susceptibility and Progression of Antithyroid Drug-Induced Agranulocytosis. In Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association, 132, 17-22. doi:10.1055/a-2206-2242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38237612/
4. Tsyklauri, Oksana, Chadimova, Tereza, Niederlova, Veronika, Kovar, Marek, Stepanek, Ondrej. 2023. Regulatory T cells suppress the formation of potent KLRK1 and IL-7R expressing effector CD8 T cells by limiting IL-2. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.79342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36705564/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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