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Dipk1a-KO Mouse
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Dipk1a-KO Mouse

一般名
Dipk1a-KO
製品ID
S-KO-17171
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-67266-Dipk1a-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dipk1a-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17171)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
KO Models

基本情報

系統名

Dipk1a-KO

系統ID

KOCMP-67266-Dipk1a-B6J-VB

遺伝子名

Dipk1a

製品ID

S-KO-17171

遺伝子別名

2900024C23Rik, Fam69a

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

divergent protein kinase domain 1A

NCBI ID

67266

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 5

表現型

MGI:1914516

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000031198

NCBIトランスクリプトID

NM_026062

ターゲット領域

Exon 3~5

有効領域の大きさ

~6.5 kb

遺伝子研究の概要

Dipk1a, also known as FAM69A, is a gene predicted to code for a protein kinase. It contains an EF-hand Ca(2 + )-binding domain within its kinase domain, suggesting it may function as a Ca(2 + )-dependent kinase. It is part of the FAM69 family, and genes in this family are implicated in several neurological disorders [1].

No relevant information about Dipk1a from KO/CKO mouse models or loss-of-function experiments was found in the provided references.

In conclusion, Dipk1a is predicted to be a Ca(2 + )-dependent kinase and is associated with neurological disorders. Although no model-based research findings specific to Dipk1a were in the references, understanding its potential role as a kinase may provide insights into the molecular mechanisms underlying related neurological conditions.

References:
1. Dudkiewicz, Małgorzata, Lenart, Anna, Pawłowski, Krzysztof. 2013. A novel predicted calcium-regulated kinase family implicated in neurological disorders. In PloS one, 8, e66427. doi:10.1371/journal.pone.0066427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23840464/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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