Mchr1-KO Mouse
一般名
Mchr1-KO
製品ID
S-KO-17371
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-207911-Mchr1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mchr1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-17371)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mchr1-KO
系統ID
KOCMP-207911-Mchr1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-17371
遺伝子別名
Gpr24, Mch1r
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000166855
NCBIトランスクリプトID
NM_145132.2
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
Mchr1, short for melanin-concentrating hormone receptor 1, is a G-protein-coupled receptor. It has a crucial role in regulating appetite and energy homeostasis, with its ligand being melanin-concentrating hormone (MCH) secreted mainly by the hypothalamus. It is also involved in pathways related to emotion regulation and has potential importance in metabolism-related biological processes [1,3]. Genetic models, such as gene knockout mice, can be valuable for studying Mchr1's functions.
In Mchr1-deficient mice, osteoporosis occurs due to a reduction in cortical bone mass, with increased serum levels of c-telopeptide indicating high bone turnover osteoporosis. This reveals that Mchr1-signalling is involved in tonic stimulation of bone mass [2]. In systemic sclerosis (SSc), Mchr1 promotes the fibrotic response in normal human dermal fibroblasts (NHDF) through modulating profibrotic factors, intracellular cAMP levels, and PDGF-BB-induced signalling pathways, suggesting it plays a role in SSc pathogenesis and could be a therapeutic target [4].
In conclusion, Mchr1 is essential in regulating energy homeostasis and appetite. The Mchr1-KO mouse models have shown its importance in bone mass regulation, highlighting its significance in osteoporosis-related research. Additionally, its role in SSc-associated fibrosis provides potential therapeutic implications for this autoimmune disease.
References:
1. Johansson, Anders. 2016. Evolution of physicochemical properties of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHr1) antagonists. In Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26, 4559-4564. doi:10.1016/j.bmcl.2016.08.072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27595423/
2. Bohlooly-Y, Mohammad, Mahlapuu, Margit, Andersén, Harriet, Morgan, David G, Ohlsson, Claes. . Osteoporosis in MCHR1-deficient mice. In Biochemical and biophysical research communications, 318, 964-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15147966/
3. Wang, Meng, Zhai, Yue, Lei, Xiaowei, Li, Qingfeng, Zhang, Chao. 2022. Determination of the Interaction and Pharmacological Modulation of MCHR1 Signaling by the C-Terminus of MRAP2 Protein. In Frontiers in endocrinology, 13, 848728. doi:10.3389/fendo.2022.848728. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35311242/
4. Takamura, Naoko, Renaud, Ludivine, da Silveira, Willian Abraham, Feghali-Bostwick, Carol. 2021. PDGF Promotes Dermal Fibroblast Activation via a Novel Mechanism Mediated by Signaling Through MCHR1. In Frontiers in immunology, 12, 745308. doi:10.3389/fimmu.2021.745308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34912333/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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