Phf5a-KO Mouse
一般名
Phf5a-KO
製品ID
S-KO-18040
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-68479-Phf5a-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Phf5a-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18040)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Phf5a-KO
系統ID
KOCMP-68479-Phf5a-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-18040
遺伝子別名
1110007B08Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000023117
NCBIトランスクリプトID
NM_026737
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
PHF5A, also known as PHD-finger domain protein 5A, is a highly conserved protein with 110 amino acids, belonging to PHD zinc finger proteins and ubiquitously expressed in eukaryotic nuclei [2]. It is an essential component of the SF3B splicing complex, regulating protein-protein or protein-DNA interactions and playing a key role in pre-mRNA splicing. Besides its splicing-related functions, PHF5A is also involved in cell cycle regulation, morphological development, DNA damage repair, maintenance of pluripotent embryonic stem cells, embryogenesis, and regulation of chromatin-mediated transcription [2].
PHF5A has been implicated in multiple cancer-related processes. In colorectal cancer, its acetylation at lysine 29 under stress strengthens U2 snRNPs interaction, affects pre-mRNA splicing, stabilizes KDM3A mRNA, and promotes protein expression, correlating with poor prognosis [1]. In esophageal squamous cell carcinoma, high PHF5A expression promotes tumor progression by stabilizing VEGFA [3]. In head and neck squamous cell carcinoma, it regulates the alternative splicing of DOCK5 to promote tumor progression through p38 MAPK activation [4]. In gastric cancer, knockdown of PHF5A inhibits tumor progression through SKP2-mediated ubiquitination of FOS [5].
In conclusion, PHF5A is crucial for pre-mRNA splicing and various cellular processes. Its dysregulation is associated with the development and progression of multiple cancers, such as colorectal, esophageal, head and neck, and gastric cancers. Studies on PHF5A, including those using loss-of-function models, help in understanding its role in cancer biology, potentially providing new therapeutic targets for cancer treatment.
References:
1. Wang, Zhe, Yang, Xin, Liu, Cheng, Gu, Wei, Luo, Jianyuan. 2019. Acetylation of PHF5A Modulates Stress Responses and Colorectal Carcinogenesis through Alternative Splicing-Mediated Upregulation of KDM3A. In Molecular cell, 74, 1250-1263.e6. doi:10.1016/j.molcel.2019.04.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31054974/
2. Li, Xiaojiang, Liu, Dalong, Wang, Yun, Lin, Zhicheng, Tian, Lin. 2023. PHF5A as a new OncoTarget and therapeutic prospects. In Heliyon, 9, e18010. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e18010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37483794/
3. Chang, Zhiwei, Jia, Yongxu, Gao, Ming, Li, Jing, Qin, Yanru. 2024. PHF5A promotes esophageal squamous cell carcinoma progression via stabilizing VEGFA. In Biology direct, 19, 19. doi:10.1186/s13062-023-00440-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38429756/
4. Liu, Chao, Li, Guo, Zheng, Siyuan, Liu, Yong, Qiu, Yuanzheng. 2023. PHF5A regulates the expression of the DOCK5 variant to promote HNSCC progression through p38 MAPK activation. In Biology direct, 18, 39. doi:10.1186/s13062-023-00396-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37434235/
5. Zhang, Zhandong, Peng, Liangqun, Yang, Wei, Hua, Yawei, Luo, Suxia. 2023. PHF5A facilitates the development and progression of gastric cancer through SKP2-mediated stabilization of FOS. In Journal of translational medicine, 21, 5. doi:10.1186/s12967-022-03821-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36609277/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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