Dpep1-KO Mouse
一般名
Dpep1-KO
製品ID
S-KO-18158
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-13479-Dpep1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dpep1-KO Mouse（カタログ番号S-KO-18158）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dpep1-KO
系統ID
KOCMP-13479-Dpep1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-18158
遺伝子別名
MBD, DPEP-1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000019422
NCBIトランスクリプトID
NM_007876
ターゲット領域
Exon 3~11
有効領域の大きさ
~2.9 kb
遺伝子研究の概要
Dpep1, also known as Dipeptidase-1, is a zinc-dependent metalloproteinase. It functions as a major neutrophil adhesion receptor and is involved in leukocyte recruitment. In the kidney, it may be associated with the ferroptosis pathway, and in cancer cells, it is related to drug resistance and tumor progression pathways. Genetic models, especially KO mouse models, are valuable for studying its functions [1,2,4].
In Dpep1-/-mice, renal inflammation and acute kidney injury (AKI) phenotypes were attenuated during ischemia reperfusion injury (IRI). This indicates that Dpep1 deficiency blocks neutrophil adhesion to peritubular capillaries and reduces inflammatory monocyte recruitment to the kidney after IRI [1]. In addition, in vitro and in vivo assays in hepatoblastoma (HB) models showed that silencing Dpep1 significantly suppressed HB cell proliferation, migration, and invasion [3].
In conclusion, Dpep1 plays a crucial role in leukocyte recruitment, especially in the kidney during IRI, and also in the progression of certain cancers such as colon cancer, hepatoblastoma, and B-cell acute lymphoblastic leukaemia. The use of Dpep1 KO mouse models has been instrumental in uncovering its role in these disease-related biological processes [1,2,3,5].
References：
1. Lau, Arthur, Rahn, Jennifer J, Chappellaz, Mona, Chun, Justin, Muruve, Daniel A. 2022. Dipeptidase-1 governs renal inflammation during ischemia reperfusion injury. In Science advances, 8, eabm0142. doi:10.1126/sciadv.abm0142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35108057/
2. Zeng, Cheng, Qi, Guoping, Shen, Ying, Liu, Qian, Jin, Jianhua. 2022. DPEP1 promotes drug resistance in colon cancer cells by forming a positive feedback loop with ASCL2. In Cancer medicine, 12, 412-424. doi:10.1002/cam4.4926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35670012/
3. Cui, Xichun, Liu, Xin, Han, Qicai, Zhang, Da, Dong, Gang. 2019. DPEP1 is a direct target of miR-193a-5p and promotes hepatoblastoma progression by PI3K/Akt/mTOR pathway. In Cell death & disease, 10, 701. doi:10.1038/s41419-019-1943-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31541079/
4. Guan, Yuting, Liang, Xiujie, Ma, Ziyuan, Voight, Benjamin F, Susztak, Katalin. 2021. A single genetic locus controls both expression of DPEP1/CHMP1A and kidney disease development via ferroptosis. In Nature communications, 12, 5078. doi:10.1038/s41467-021-25377-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426578/
5. Zhang, Jia-Min, Xu, Yan, Gale, Robert P, Liu, Kai-Yan, Ruan, Guo-Rui. 2020. DPEP1 expression promotes proliferation and survival of leukaemia cells and correlates with relapse in adults with common B cell acute lymphoblastic leukaemia. In British journal of haematology, 190, 67-78. doi:10.1111/bjh.16505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32068254/
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精子検査
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