Cfl1-KO Mouse
一般名
Cfl1-KO
製品ID
S-KO-18214
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12631-Cfl1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cfl1-KO Mouse（カタログ番号S-KO-18214）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cfl1-KO
系統ID
KOCMP-12631-Cfl1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-18214
遺伝子別名
Cof
遺伝子別名
C57BL/6JCya
遺伝子正式名称
cofilin 1, non-muscle
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000209469
NCBIトランスクリプトID
NM_007687
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~2.6 kb
遺伝子研究の概要
Cfl1, also known as cofilin, is a critical member of the actin depolymerizing factor (ADF) family. It plays a significant role in regulating actin cytoskeleton dynamics by cutting and depolymerizing actin filaments, which is essential for various biological processes such as cell migration, proliferation, and immune responses [2].
In chronic myeloid leukemia, the expression of Cfl1 was lower in patients compared to healthy controls and was upregulated after imatinib therapy. Lower Cfl1 expression before treatment was associated with a better response to imatinib, suggesting its potential as a predictor [1]. In hepatocellular carcinoma, Cfl1 is highly expressed in sorafenib-insensitive patients, and its knockdown can enhance the sensitivity of the cancer cells to sorafenib by remodeling serine synthesis and metabolism [3]. In gastric cancer, Cfl1 expression is increased, and its silencing by siRNA can inhibit cell migration and increase apoptosis, indicating it may function as an oncogenic gene [4].
In conclusion, Cfl1 is crucial for regulating actin cytoskeleton-related biological processes. Its study in disease models, such as in leukemia, liver cancer, and gastric cancer, has revealed its potential as a biomarker and therapeutic target, providing valuable insights into disease mechanisms and treatment strategies.
References：
1. Yin, Xiufeng, Li, Xia, Jiang, Hao, Zhang, Jin, Jin, Jie. 2024. CFL1 is Implicated in Chronic Myeloid Leukemia Response during Imatinib Therapy. In Journal of Cancer, 15, 2424-2430. doi:10.7150/jca.92202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38495482/
2. Xing, Jianxiao, Wang, Ying, Peng, Aihong, Niu, Xuping, Zhang, Kaiming. 2024. The role of actin cytoskeleton CFL1 and ADF/cofilin superfamily in inflammatory response. In Frontiers in molecular biosciences, 11, 1408287. doi:10.3389/fmolb.2024.1408287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39114368/
3. Li, Senlin, Xu, Lei, Wu, Guo, Zhang, Lei, Xu, Xiaoding. 2023. Remodeling Serine Synthesis and Metabolism via Nanoparticles (NPs)-Mediated CFL1 Silencing to Enhance the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma to Sorafenib. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2207118. doi:10.1002/advs.202207118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37203277/
4. Daryabari, Seyedeh Saideh, Fathi, Marziyeh, Mahdavi, Majid, Shokoohi, Behrouz, Safaralizadeh, Reza. 2020. Overexpression of CFL1 in gastric cancer and the effects of its silencing by siRNA with a nanoparticle delivery system in the gastric cancer cell line. In Journal of cellular physiology, 235, 6660-6672. doi:10.1002/jcp.29562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31990066/
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精子検査
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