Klhdc9-KO Mouse
一般名
Klhdc9-KO
製品ID
S-KO-18381
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-68874-Klhdc9-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Klhdc9-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18381)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Klhdc9-KO
系統ID
KOCMP-68874-Klhdc9-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-18381
遺伝子別名
ESTM31, 1190002J23Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000061878
NCBIトランスクリプトID
NM_001033039
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
Klhdc9, whose full name is Kelch domain containing 9, likely has functions related to the biological processes it's associated with, though its exact essential function and associated pathways are not clearly detailed from the provided references. However, it may play a role in processes relevant to diseases, suggesting its overall biological importance. Genetic models could potentially be valuable for further study of its functions.
Two studies have identified Klhdc9 as having potential significance in lung adenocarcinoma (LUAD). In one study, it was among five genes used to construct a prognostic risk model for LUAD, and its combined expression levels with certain genes, as well as alone, could be used as independent prognostic markers or drug targets [1]. Another study also found that Klhdc9 might act as an independent biomarker for the prognosis of LUAD through combined DNA methylation and gene expression survival analysis [3]. Additionally, specific isoforms of Klhdc9 were significantly associated with paclitaxel in an in-vitro study, suggesting its potential as an expression-based biomarker for drug response [2].
In conclusion, Klhdc9 appears to have a role in the prognosis of lung adenocarcinoma, potentially serving as a biomarker or drug target. Its specific isoforms may also be relevant in predicting drug response. Research on Klhdc9, potentially through gene knockout or conditional knockout mouse models in the future, could further clarify its functions and contribution to understanding LUAD and other related disease mechanisms.
References:
1. Gao, Chundi, Zhuang, Jing, Li, Huayao, Liu, Lijuan, Sun, Changgang. 2018. Exploration of methylation-driven genes for monitoring and prognosis of patients with lung adenocarcinoma. In Cancer cell international, 18, 194. doi:10.1186/s12935-018-0691-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30498398/
2. Safikhani, Zhaleh, Smirnov, Petr, Thu, Kelsie L, Cescon, David, Haibe-Kains, Benjamin. 2017. Gene isoforms as expression-based biomarkers predictive of drug response in vitro. In Nature communications, 8, 1126. doi:10.1038/s41467-017-01153-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29066719/
3. Li, Rui, Yang, Yi-E, Yin, Yun-Hong, Li, Hao, Qu, Yi-Qing. 2019. Methylation and transcriptome analysis reveal lung adenocarcinoma-specific diagnostic biomarkers. In Journal of translational medicine, 17, 324. doi:10.1186/s12967-019-2068-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31558162/
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