Ptdss2-KO Mouse
一般名
Ptdss2-KO
製品ID
S-KO-18443
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-27388-Ptdss2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ptdss2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18443)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ptdss2-KO
系統ID
KOCMP-27388-Ptdss2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-18443
遺伝子別名
PSS2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000026568
NCBIトランスクリプトID
NM_013782
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
Ptdss2, also known as Phosphatidylserine synthase 2, is an enzyme involved in the synthesis of phosphatidylserine (PS), an essential anionic phospholipid of cell membranes [3,5]. In mammalian cells, Ptdss2 in the mitochondria-associated membrane (MAM) in the endoplasmic reticulum (ER) performs de novo synthesis of PS through a base-exchange reaction specifically converting phosphatidylethanolamine (PE) to PS [5]. This process is crucial for maintaining the structural and functional integrity of cell membranes and is part of the glycerophospholipid metabolic pathway [6].
Research has shown its significance in multiple disease-related aspects. In hepatocellular carcinoma (HCC), Ptdss2 is one of the genes used to construct a Metabolism-Related Risk Score (MRRS) model, which has high accuracy in predicting the prognosis of HCC patients [1]. Also, in a zinc-homeostasis related risk model for HCC, Ptdss2 was screened out as one of the signature genes, with patients having higher risk scores related to worse outcomes and immune suppression [2]. In breast cancer, high expression of PTDSS2 in conjunction with low expression of ATP11B is associated with poor prognosis and enhanced metastasis, as it leads to increased non-apoptotic phosphatidylserine on the outer leaflet of the cell membrane, promoting metastasis through immunosuppression [4].
In conclusion, Ptdss2 plays a vital role in phosphatidylserine synthesis and is associated with various diseases, especially cancers like hepatocellular carcinoma and breast cancer. Studies related to Ptdss2 help to understand the mechanisms of disease development, potentially providing new directions for disease treatment and prevention.
References:
1. Ru, Bin, Hu, Jiaqi, Zhang, Nannan, Wan, Quan. 2023. A novel metabolism-related gene signature in patients with hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e16335. doi:10.7717/peerj.16335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025761/
2. Shi, Yifei, Ye, Runxin, Gao, Yuan, Xia, Fengyan, Yu, Xiao-Fang. 2024. A prognostic and immune related risk model based on zinc homeostasis in hepatocellular carcinoma. In iScience, 27, 109389. doi:10.1016/j.isci.2024.109389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510110/
3. Kuge, O, Nishijima, M. . Phosphatidylserine synthase I and II of mammalian cells. In Biochimica et biophysica acta, 1348, 151-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9370327/
4. Xu, Jun, Su, Sek Man, Zhang, Xin, Deng, Chu-Xia, Xu, Xiaoling. . ATP11B inhibits breast cancer metastasis in a mouse model by suppressing externalization of nonapoptotic phosphatidylserine. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI149473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35025764/
5. Kimura, Atsuko K, Kimura, Tomohiro. 2020. Phosphatidylserine biosynthesis pathways in lipid homeostasis: Toward resolution of the pending central issue for decades. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35, e21177. doi:10.1096/fj.202001802R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33205488/
6. Wu, Xiaofeng, Xu, Hanfang, Zeng, Ningxi, Yan, Can, Wu, Lili. 2023. Luteolin alleviates depression-like behavior by modulating glycerophospholipid metabolism in the hippocampus and prefrontal cortex of LOD rats. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14455. doi:10.1111/cns.14455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715585/
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精子検査
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