Faap24-KO Mouse
一般名
Faap24-KO
製品ID
S-KO-18454
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-101831-Faap24-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Faap24-KO Mouse（カタログ番号S-KO-18454）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Faap24-KO
系統ID
KOCMP-101831-Faap24-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-18454
遺伝子別名
C230052I12Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000032704
NCBIトランスクリプトID
NM_178643
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
FAAP24, a Fanconi anemia core complex protein, is crucial for DNA damage repair [3,6]. It forms a stable complex with FANCM, anchoring the FA core complex to chromatin in the repair of DNA interstrand crosslinks, and is involved in the Fanconi anemia pathway [3,5]. This interaction with FANCM also aids in remodeling stalled replication forks to facilitate ATR signaling activation in response to replication stress [2].
Isogenic models for FAAP24 have shown that it promotes ATR-mediated checkpoint activation, especially in response to DNA cross-linking agents [4]. In AML, high FAAP24 expression is associated with poor prognosis and the shaping of an immunosuppressive tumor microenvironment, suggesting it could serve as a prognostic biomarker and play an immunomodulatory role [1].
In conclusion, FAAP24 is essential for DNA damage repair and ATR-mediated checkpoint activation. Its role in AML prognosis and immunomodulation, as revealed through functional studies including gene-related models, provides valuable insights into disease mechanisms, potentially guiding future research and treatment strategies for AML and other related diseases.
References：
1. Bao, Xiebing, Chi, Jingyun, Zhu, Yiwei, Xu, Ting, Liu, Song-Bai. 2023. High FAAP24 expression reveals poor prognosis and an immunosuppressive microenvironment shaping in AML. In Cancer cell international, 23, 117. doi:10.1186/s12935-023-02937-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37328842/
2. Horejŝí, Zuzana, Collis, Spencer J, Boulton, Simon J. 2009. FANCM-FAAP24 and HCLK2: roles in ATR signalling and the Fanconi anemia pathway. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 8, 1133-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19282663/
3. Ali, Abdullah Mahmood, Singh, Thiyam Ramsing, Meetei, Amom Ruhikanta. 2009. FANCM-FAAP24 and FANCJ: FA proteins that metabolize DNA. In Mutation research, 668, 20-6. doi:10.1016/j.mrfmmm.2009.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19379763/
4. Wang, Yucai, Leung, Justin W, Jiang, Yingjun, Wang, Weidong, Li, Lei. 2013. FANCM and FAAP24 maintain genome stability via cooperative as well as unique functions. In Molecular cell, 49, 997-1009. doi:10.1016/j.molcel.2012.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23333308/
5. Yang, Hui, Zhang, Tianlong, Tao, Ye, Tong, Liang, Ding, Jianping. 2013. Structural insights into the functions of the FANCM-FAAP24 complex in DNA repair. In Nucleic acids research, 41, 10573-83. doi:10.1093/nar/gkt788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24003026/
6. Ciccia, Alberto, Ling, Chen, Coulthard, Rachel, Wang, Weidong, West, Stephen C. . Identification of FAAP24, a Fanconi anemia core complex protein that interacts with FANCM. In Molecular cell, 25, 331-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17289582/
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精子検査
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