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Zfp42-KO Mouse
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Zfp42-KO Mouse

一般名
Zfp42-KO
製品ID
S-KO-18557
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-22702-Zfp42-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Zfp42-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18557)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
KO Models

基本情報

系統名

Zfp42-KO

系統ID

KOCMP-22702-Zfp42-B6J-VA

遺伝子名

Zfp42

製品ID

S-KO-18557

遺伝子別名

Rex-1, Rex1, Zfp-42

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

zinc finger protein 42

NCBI ID

22702

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 8

表現型

MGI:99187

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000082120

NCBIトランスクリプトID

NM_009556

ターゲット領域

Exon 4

有効領域の大きさ

~2.9 kb

遺伝子研究の概要

Zfp42, also known as Rex1 (reduced expression gene 1), is a zinc-finger protein that has been associated with pluripotency/multipotency in embryonic stem cells. It is involved in various biological processes such as early embryogenesis, spermatogenesis, and may play a role in epigenetic regulation, including genomic imprinting [3].

In gene-knockout mouse models, Rex1(-/-) male mice show an age-associated decrease in sperm counts, abnormal sperm morphology, and mild testicular atrophy, indicating its importance in testicular function [4]. In embryonic stem cell differentiation, disruption of the Rex1 gene enhanced the expression of ectoderm, mesoderm, and endoderm markers, suggesting it acts to reduce retinoic-acid-induced differentiation [5]. In the context of glaucoma, in vitro experiments showed that Zfp42 reduces the damage of retinal ganglion cells by up-regulating the expression of MARK2 [1]. In colorectal cancer, CPNE7 interacts with NONO to initiate Zfp42 transcription, promoting tumorigenesis, and Zfp42 knockdown inhibits tumor cell proliferation and migration while promoting apoptosis [2].

In summary, Zfp42 is involved in multiple biological processes including stem cell-related functions, testicular development, and disease-related processes such as glaucoma and colorectal cancer. The use of gene-knockout mouse models has been crucial in revealing its role in these areas, helping to understand the underlying mechanisms and potentially providing new therapeutic targets for related diseases.

References:
1. Yin, Yuan, Wu, Shuai, Niu, Lingzhi, Huang, Shiwei. 2022. A ZFP42/MARK2 regulatory network reduces the damage of retinal ganglion cells in glaucoma: a study based on GEO dataset and in vitro experiments. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 27, 1049-1059. doi:10.1007/s10495-022-01746-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36131186/
2. Zhao, Liangbo, Sun, Xiao, Hou, Chenying, Jin, Shuiling, Liu, Benyu. 2024. CPNE7 promotes colorectal tumorigenesis by interacting with NONO to initiate ZFP42 transcription. In Cell death & disease, 15, 896. doi:10.1038/s41419-024-07288-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39695095/
3. Kim, Jeong Do, Kim, Hana, Ekram, Muhammad B, Faulk, Christopher, Kim, Joomyeong. 2011. Rex1/Zfp42 as an epigenetic regulator for genomic imprinting. In Human molecular genetics, 20, 1353-62. doi:10.1093/hmg/ddr017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21233130/
4. Rezende, Naira C, Lee, Mi-Young, Monette, Sébastien, Lu, Ailan, Gudas, Lorraine J. 2011. Rex1 (Zfp42) null mice show impaired testicular function, abnormal testis morphology, and aberrant gene expression. In Developmental biology, 356, 370-82. doi:10.1016/j.ydbio.2011.05.664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21641340/
5. Scotland, Kymora B, Chen, Siming, Sylvester, Renia, Gudas, Lorraine J. . Analysis of Rex1 (zfp42) function in embryonic stem cell differentiation. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 238, 1863-77. doi:10.1002/dvdy.22037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19618472/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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