Zfp703-KO Mouse
一般名
Zfp703-KO
製品ID
S-KO-18765
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-353310-Zfp703-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Zfp703-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18765)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Zfp703-KO
系統ID
KOCMP-353310-Zfp703-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-18765
遺伝子別名
End2, Zpo1, Csmn1, Zeppo1, Znf703, 1110032O19Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000154256
NCBIトランスクリプトID
NM_001101502
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~2.1 kb
遺伝子研究の概要
Zfp703, a gene with no common aliases provided, is involved in several important biological processes. It functions as a feedback suppressor of the Wnt/β -catenin signaling pathway, which controls embryonic development and adult stem cell maintenance [1]. Malregulation of this pathway can lead to embryonic malformations and cancer, highlighting Zfp703's significance in maintaining proper cellular function. Genetic models could be valuable for further studying its functions.
In embryonic stem cells, Zfp703 was shown to inhibit Wnt/β -catenin activity in reporter assays and Wnt -dependent mesoderm differentiation. It binds directly to Tcf1, inhibiting β -catenin/Tcf1 complex formation independently of the Groucho/Tle transcriptional corepressor [1]. Additionally, retinoic acid (RA) treatment of embryonic stem cells differentiated to neuromesodermal progenitors identified Zfp703 as an early RA signaling target, suggesting a role in controlling differentiation of these progenitors to neural and mesodermal lineages [2]. In the prostate gland, androgen deprivation led to transient expression of Zfp703, indicating its involvement in the gland's adaptation to a hypoandrogenic environment [3].
In conclusion, Zfp703 plays essential roles in regulating the Wnt/β -catenin signaling pathway, in the response to retinoic acid during differentiation of neuromesodermal progenitors, and in the prostate gland's adaptation to androgen deprivation. Studies using genetic models, though not specifically KO/CKO mouse models in the provided references, could potentially further elucidate its functions in these and related disease-relevant processes such as embryonic malformations, cancer, and prostatic diseases.
References:
1. Kumar, Amit, Chalamalasetty, Ravindra B, Kennedy, Mark W, Garriock, Robert J, Yamaguchi, Terry P. 2016. Zfp703 Is a Wnt/β-Catenin Feedback Suppressor Targeting the β-Catenin/Tcf1 Complex. In Molecular and cellular biology, 36, 1793-802. doi:10.1128/MCB.01010-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27090637/
2. Cunningham, Thomas J, Colas, Alexandre, Duester, Gregg. 2016. Early molecular events during retinoic acid induced differentiation of neuromesodermal progenitors. In Biology open, 5, 1821-1833. doi:10.1242/bio.020891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27793834/
3. Nishan, Umar, Rosa-Ribeiro, Rafaela, Cesar, Carlos Lenz, Carvalho, Hernandes F. 2019. Transcription regulators are transiently expressed during the prostate gland adaptation to the hypoandrogenic environment. In Histology and histopathology, 34, 1025-1036. doi:10.14670/HH-18-105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30912572/
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