Wfdc18-KO Mouse
一般名
Wfdc18-KO
製品ID
S-KO-18849
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-14038-Wfdc18-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Wfdc18-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18849)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Wfdc18-KO
系統ID
KOCMP-14038-Wfdc18-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-18849
遺伝子別名
Expi, Kal1, WDNM1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000001009
NCBIトランスクリプトID
NM_007969
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Wfdc18, also known as Wdnm1 or Expi, belongs to the 'four-disulphide core' family of proteins and may have proteinase inhibiting capacity [6]. It has been associated with various biological processes, though its exact function is still being explored. Given its potential role as a proteinase inhibitor, it may be involved in processes related to tissue remodeling and cell-matrix interactions.
In sika deer, the WFDC18 gene was abundant at the ossification stage of antler development, indicating its possible role in this process [1]. In mouse mammary gland, WDNM1 (alias of Wfdc18) was predominantly expressed in the layer of secretory epithelial cells surrounding the lumen of mammary gland alveoli, and its expression was down-regulated during involution [4]. Also, in mouse mammary epithelial cells, EGF strongly inhibited the expression of WDNM1 [5]. In mouse models related to liver fibrosis, the extracellular proteinase inhibitor gene Expi (Wfdc18) within a 6 Mb interval on chromosome 11 was ranked as a strong candidate that may modulate the severity of liver fibrosis [2]. In an imiquimod-induced psoriasis model, sakuranetin upregulated Wfdc18, suggesting its role in epidermal homeostasis and skin barrier function [3].
In conclusion, Wfdc18 plays important roles in multiple biological processes such as antler ossification, mammary gland involution, liver fibrosis, and skin barrier function. Studies using mouse models, in particular, have been valuable in revealing these functions, providing insights into its potential significance in diseases related to these processes, including liver fibrosis and psoriasis.
References:
1. Zhang, Ranran, Dong, Yimeng, Xing, Xiumei. 2022. Comprehensive transcriptome analysis of sika deer antler using PacBio and Illumina sequencing. In Scientific reports, 12, 16161. doi:10.1038/s41598-022-20244-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171236/
2. Liebe, Roman, Hall, Rabea A, Williams, Robert W, Dooley, Steven, Lammert, Frank. 2013. Systems genetics of hepatocellular damage in vivo and in vitro: identification of a critical network on chromosome 11 in mouse. In Physiological genomics, 45, 931-9. doi:10.1152/physiolgenomics.00078.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23943854/
3. Chen, Yung-Chuan, Cheng, Yu-Ping, Liu, Chih-Yi, Lai, Chien-Yu, Guo, Jiun-Wen. 2025. Sakuranetin modulates IL-17A-related inflammation and enhances skin barrier function in an imiquimod-induced psoriasis model. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 186, 118035. doi:10.1016/j.biopha.2025.118035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40209307/
4. Baik, M, Hennighausen, L, Choi, Y. . In situ localization of WDNM1 and ferritin heavy chain gene expression in mammary gland. In Molecules and cells, 7, 448-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9264037/
5. Lee, M, Hwang, I, Choi, Y, Lee, H B, Baik, M. . EGF inhibits expression of WDNM1 and sulfated glycoprotein-2 genes in mammary epithelial cells. In Biochemical and biophysical research communications, 240, 104-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9367891/
6. Dear, T N, Kefford, R F. . The WDNM1 gene product is a novel member of the 'four-disulphide core' family of proteins. In Biochemical and biophysical research communications, 176, 247-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2018519/
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