Cenpl-KO Mouse
一般名
Cenpl-KO
製品ID
S-KO-18955
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-70454-Cenpl-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cenpl-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18955)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cenpl-KO
系統ID
KOCMP-70454-Cenpl-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-18955
遺伝子別名
CENP-L, 2610300B10Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000111620
NCBIトランスクリプトID
NM_001159930
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.5 kb
遺伝子研究の概要
Cenpl, short for Centromere protein L, is an important member of the centromere protein (CENP) family. It is involved in the mitotic process of eukaryotic cells, playing a crucial role in cell division. Although the specific associated pathways are not comprehensively detailed in the provided references, its significance in cell-cycle-related processes is emphasized [1,4].
Cenpl has been found to be upregulated in most cancers, including lung adenocarcinoma (LUAD), pancreatic adenocarcinoma (PAAD), breast cancer, and hepatocellular carcinoma (HCC) [1-7, 9]. In LUAD, its upregulation and mutation are associated with a poorer prognosis, and it regulates cell proliferation, cell cycle, and is negatively correlated with the inflammation level and CD8+ T-cell infiltration [1]. In breast cancer, high Cenpl expression is related to cell cycle-associated processes, immune cell infiltration, and knockdown of Cenpl reduces cell proliferation and migration [3]. In HCC, Cenpl promotes cell proliferation, cell cycle progression, apoptosis, and glycolysis via the MEK1/2-ERK1/2 pathway, and serves as an independent prognostic factor [4]. In PAAD, overexpression of Cenpl mRNA is significantly correlated with poor prognosis [2].
In conclusion, Cenpl is essential for the mitotic process in eukaryotic cells. Through studies on cancer models, it has been revealed that Cenpl plays a significant role in the development and prognosis of multiple cancers, making it a potential biomarker and therapeutic target for cancer treatment [1-7, 9].
References:
1. Feng, Ziyang, Chen, Yu, Cai, Changjing, Zeng, Shan, Han, Ying. 2022. Pan-Cancer and Single-Cell Analysis Reveals CENPL as a Cancer Prognosis and Immune Infiltration-Related Biomarker. In Frontiers in immunology, 13, 916594. doi:10.3389/fimmu.2022.916594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844598/
2. Cui, Zhongyuan, Du, Ling, Wang, Jielong, Chen, Gang, Wu, Zhixian. 2022. Overexpression of CENPL mRNA potentially regulated by miR-340-3p predicts the prognosis of pancreatic cancer patients. In BMC cancer, 22, 1354. doi:10.1186/s12885-022-10450-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36572856/
3. Gui, Zhengwei, Tian, Yao, Liu, Shiyang, Liu, Chenguang, Zhang, Lin. 2023. Highly expressed CENPL is correlated with breast cancer cell proliferation and immune infiltration. In Frontiers in oncology, 13, 1046774. doi:10.3389/fonc.2023.1046774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36816951/
4. He, Kun, Xie, Mengyi, Hong, Weifeng, You, Chuan, Li, Jingdong. 2023. CENPL accelerates cell proliferation, cell cycle, apoptosis, and glycolysis via the MEK1/2-ERK1/2 pathway in hepatocellular carcinoma. In The international journal of biochemistry & cell biology, 166, 106481. doi:10.1016/j.biocel.2023.106481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37914022/
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