Tube1-KO Mouse
一般名
Tube1-KO
製品ID
S-KO-18989
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-71924-Tube1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tube1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-18989)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tube1-KO
系統ID
KOCMP-71924-Tube1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-18989
遺伝子別名
Tube, 2310061K05Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000019991
NCBIトランスクリプトID
NM_028006
ターゲット領域
Exon 5~6
有効領域の大きさ
~2.0 kb
遺伝子研究の概要
TUBE1, also known as epsilon tubulin, is a crucial determinant for the integrity of microtubule-based structures. Microtubules are essential components in eukaryotic cells, and TUBE1's function is associated with multiple complex microtubule arrays. It plays a significant role in pathways related to cell division, cell structure maintenance, and cell-to-cell interactions, thus being of great biological importance. Genetic models, especially mouse models, are valuable for studying TUBE1's functions [1].
In a spermatogenesis mouse model, TUBE1 was found to be essential for the function of meiotic spindle, axoneme, and manchette. Its absence led to a dramatic loss of germ cells and male sterility, indicating its key role in male germ cell development [1]. Additionally, impairment of TUBE1, which disturbs the integrity of centriole microtubules, prevents centriole-to-centrosome conversion, suggesting its importance in centrosome duplication [2]. In bladder exstrophy patients, two children had loss-of-function variants in TUBE1, implicating its disruption in cell migration processes related to this defect [3]. In pediatric neuroblastoma, TUBE1 was identified as one of the five prognostic ferroptosis-related differentially expressed genes, which could be used to construct a prognostic signature [4].
In conclusion, TUBE1 is essential for the formation and function of microtubule-based structures in various biological processes such as spermatogenesis, centrosome duplication, and cell migration. The gene knockout or conditional knockout mouse models have significantly contributed to understanding its role in male sterility and diseases like bladder exstrophy and pediatric neuroblastoma, providing insights into disease mechanisms and potential therapeutic targets.
References:
1. Stathatos, G Gemma, Merriner, D Jo, O'Connor, Anne E, Dunleavy, Jessica Em, O'Bryan, Moira K. 2024. Epsilon tubulin is an essential determinant of microtubule-based structures in male germ cells. In EMBO reports, 25, 2722-2742. doi:10.1038/s44319-024-00159-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38773322/
2. Atorino, Enrico S, Hata, Shoji, Funaya, Charlotta, Neuner, Annett, Schiebel, Elmar. 2020. CEP44 ensures the formation of bona fide centriole wall, a requirement for the centriole-to-centrosome conversion. In Nature communications, 11, 903. doi:10.1038/s41467-020-14767-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32060285/
3. Pitsava, Georgia, Feldkamp, Marcia L, Pankratz, Nathan, Romitti, Paul A, Mills, James L. 2021. Exome sequencing of child-parent trios with bladder exstrophy: Findings in 26 children. In American journal of medical genetics. Part A, 185, 3028-3041. doi:10.1002/ajmg.a.62439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34355505/
4. Lin, Xijin, Shao, Kongfeng, Lin, Zhuangbin, Chen, Haiyan, Wu, Junxin. 2024. Identification of a ferroptosis-related gene signature for the prognosis of pediatric neuroblastoma. In Translational cancer research, 13, 3678-3694. doi:10.21037/tcr-24-269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39145053/
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精子検査
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