Ube2e3-KO Mouse
一般名
Ube2e3-KO
製品ID
S-KO-19380
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-22193-Ube2e3-B6J-VC
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ube2e3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-19380)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ube2e3-KO
系統ID
KOCMP-22193-Ube2e3-B6J-VC
遺伝子名
製品ID
S-KO-19380
遺伝子別名
Ubce4, ubcM2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000028398
NCBIトランスクリプトID
NM_009454
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Ube2e3, also known as UbcH9, is a ubiquitin-conjugating enzyme (E2). The ubiquitination process it participates in is crucial for various cellular functions, including the regulation of protein degradation, cell-cycle progression, and signal transduction pathways [5].
Loss-of-function experiments have revealed multiple roles of Ube2e3. Depletion of Ube2e3 in cells can induce cellular senescence, as seen in studies where cells lacking Ube2e3 show a distinct senescence-associated secretory phenotype, increased mitochondrial and lysosomal mass, and enhanced autophagic flux [2]. In bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), knockdown of Ube2e3 accelerates cellular senescence and inhibits osteogenic differentiation, while overexpression has the opposite effects, suggesting its potential involvement in osteoporosis pathogenesis [1]. In breast cancer cells, targeting Ube2e3 with miR-379-5p affects cell viability, proliferation, and apoptosis [3]. In retinal pigment epithelial cells, depletion of Ube2e3 by siRNA leads to cell-cycle exit, indicating its essentiality for cell proliferation [4].
In conclusion, Ube2e3 is vital for regulating cellular senescence, proliferation, and differentiation processes. Studies using gene-knockout or knockdown models have provided insights into its role in diseases such as osteoporosis and cancer. Understanding Ube2e3's functions can potentially offer new therapeutic strategies for these age-related and malignant diseases.
References:
1. Liu, Yalin, Cai, Guangping, Chen, Peng, Jiang, Tiejian, Xia, Zhuying. 2021. UBE2E3 regulates cellular senescence and osteogenic differentiation of BMSCs during aging. In PeerJ, 9, e12253. doi:10.7717/peerj.12253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34820159/
2. Plafker, Kendra S, Zyla, Katarzyna, Berry, William, Plafker, Scott M. 2018. Loss of the ubiquitin conjugating enzyme UBE2E3 induces cellular senescence. In Redox biology, 17, 411-422. doi:10.1016/j.redox.2018.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29879550/
3. Schroder, Araya K, Loy, Conor J, Aiala, Fernanda, Ghosh, Arnob, Yoo, Lina I. 2024. miR-379-5p affects breast cancer cell behavior by targeting UBE2E3 ubiquitin conjugating enzyme. In PloS one, 19, e0310315. doi:10.1371/journal.pone.0310315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39621672/
4. Plafker, Kendra S, Farjo, Krysten M, Wiechmann, Allan F, Plafker, Scott M. 2008. The human ubiquitin conjugating enzyme, UBE2E3, is required for proliferation of retinal pigment epithelial cells. In Investigative ophthalmology & visual science, 49, 5611-8. doi:10.1167/iovs.08-1698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18614808/
5. Ito, K, Kato, S, Matsuda, Y, Kimura, M, Okano, Y. . cDNA cloning, characterization, and chromosome mapping of UBE2E3 (alias UbcH9), encoding an N-terminally extended human ubiquitin-conjugating enzyme. In Cytogenetics and cell genetics, 84, 99-104. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10343118/
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精子検査
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