Hsh2d-KO Mouse
一般名
Hsh2d-KO
製品ID
S-KO-19392
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-209488-Hsh2d-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Hsh2d-KO Mouse（カタログ番号S-KO-19392）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Hsh2d-KO
系統ID
KOCMP-209488-Hsh2d-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-19392
遺伝子別名
ALX, Hsh2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000072097
NCBIトランスクリプトID
NM_197944
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.8 kb
遺伝子研究の概要
Hsh2d, also known as hematopoietic SH2 domain containing, is involved in multiple biological processes. It may participate in inflammatory/immune-related biological processes, as several studies indicate its association with pathways relevant to these functions [3].
In acute lymphoblastic leukaemia, specifically T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL), Hsh2d expression is downregulated compared to B-cell ALL. Overexpression of Hsh2d in HuT-78 cells inhibits CD28-mediated IL-2 activation, and its expression is necessary for HuT-78 cells to be resistant to methotrexate (MTX), suggesting its importance in T-ALL's resistance to MTX [1]. In colon cancer cells, Hsh2d is highly upregulated in doxorubicin-surviving proliferative cells and is correlated with U-ISGF3-related genes, potentially contributing to chemoresistance [2].
In murine experimental colitis, macrophages with p38α deficiency show upregulated Hsh2d in colon tissues, indicating its role in the immune process during colitis [4]. In cervical squamous cell carcinoma, Hsh2d is part of an mRNA-lncRNA signature related to immune infiltration, which can predict patient survival [5].
In summary, Hsh2d is associated with immune-related functions and plays important roles in various disease conditions such as leukaemia, colon cancer, colitis, and cervical squamous cell carcinoma. Its involvement in drug resistance and immune-related signatures provides potential research targets for understanding disease mechanisms and developing new treatment strategies.
References：
1. Wang, Jing, Xiong, Yiying. 2020. HSH2D contributes to methotrexate resistance in human T‑cell acute lymphoblastic leukaemia. In Oncology reports, 44, 2121-2129. doi:10.3892/or.2020.7772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33000278/
2. Trzaskoma, Pawel, Jung, SeolKyoung, Kanno, Yuka, O'Shea, John J, Chow, Carson C. 2024. Doxorubicin resistance involves modulation of interferon signaling, transcriptional bursting, and gene co-expression patterns of U-ISGF3-related genes. In Neoplasia (New York, N.Y.), 58, 101071. doi:10.1016/j.neo.2024.101071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39405604/
3. Armstrong, David A, Chen, Youdinghuan, Dessaint, John A, Christensen, Brock C, Ashare, Alix. 2019. DNA Methylation Changes in Regional Lung Macrophages Are Associated with Metabolic Differences. In ImmunoHorizons, 3, 274-281. doi:10.4049/immunohorizons.1900042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31356157/
4. Chen, Wei, Liang, Rui, Yi, Youcai, Zhu, Jinshui, Zhang, Jing. 2022. P38α deficiency in macrophages ameliorates murine experimental colitis by regulating inflammation and immune process. In Pathology, research and practice, 233, 153881. doi:10.1016/j.prp.2022.153881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35430508/
5. Mao, Yifang, Chen, Run, Xia, Meng, Huang, Jiaming, He, Mian. 2021. Identification of an immune-based mRNA-lncRNA signature for overall survival in cervical squamous cell carcinoma. In Future oncology (London, England), 17, 2365-2380. doi:10.2217/fon-2020-1153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33724869/
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精子検査
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