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Ccdc28a-KO Mouse
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Ccdc28a-KO Mouse

一般名
Ccdc28a-KO
製品ID
S-KO-19406
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-215814-Ccdc28a-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ccdc28a-KO Mouse(カタログ番号S-KO-19406)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models

基本情報

系統名

Ccdc28a-KO

系統ID

KOCMP-215814-Ccdc28a-B6J-VB

遺伝子名

Ccdc28a

製品ID

S-KO-19406

遺伝子別名

1700009P13Rik

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

coiled-coil domain containing 28A

NCBI ID

215814

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 10

表現型

MGI:2443508

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000052648

NCBIトランスクリプトID

NM_001346751

ターゲット領域

Exon 4

有効領域の大きさ

~2.2 kb

遺伝子研究の概要

Ccdc28a, a member of the CCDC family proteins, is highly expressed in testes. It is essential for male reproduction as it plays a crucial role in regulating sperm morphology and motility. The gene may also be involved in other biological processes, as indicated by its potential role in hematopoiesis and immune-related mechanisms, though these are less well-characterized [1,4,5]. Gene knockout mouse models have been instrumental in understanding its function [1,2].

In mice, Ccdc28a deficiency leads to male infertility. Sperm from Ccdc28a-/-mice show bent sperm heads, acrosomal defects, reduced motility, and decreased in-vitro fertilization competence, despite normal axoneme, outer dense fibers, and fibrous sheath [1]. Another study found that Ccdc28a deficiency results in diminished sperm motility and structural aberrations in sperm tails, specifically affecting the head-tail coupling apparatus (HTCA), leading to male infertility [2]. In addition, fusion proteins involving Ccdc28a, such as NPM1::CCDC28A and NUP98-CCDC28A, have been associated with myeloid leukemogenesis and the development of a myeloproliferative neoplasm-like myeloid leukemia respectively, indicating its potential role in cancer-related processes [3,4].

In conclusion, Ccdc28a is essential for male fertility through its role in sperm development and function. The use of gene-knockout mouse models has revealed its significance in these processes. Its involvement in fusion proteins also points to a potential role in leukemia development. Understanding Ccdc28a's function provides insights into male infertility and certain hematological malignancies [1,2,3,4].

References:
1. Zhou, Hongbin, Zhang, Zhihua, Qu, Ronggui, Sang, Qing, Wang, Lei. 2024. CCDC28A deficiency causes sperm head defects, reduced sperm motility and male infertility in mice. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 174. doi:10.1007/s00018-024-05184-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38597936/
2. Stojanovic, Nena, Hernández, Rosario Ortiz, Ramírez, Nayeli Torres, Hernández, Abrahan Hernández, Shibuya, Hiroki. 2024. CCDC28A deficiency causes head-tail coupling defects and immotility in murine spermatozoa. In Scientific reports, 14, 26808. doi:10.1038/s41598-024-78453-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39500989/
3. Shimosato, Yuko, Yamamoto, Keita, Jia, Yuhan, Kitamura, Toshio, Goyama, Susumu. 2024. NPM1-fusion proteins promote myeloid leukemogenesis through XPO1-dependent HOX activation. In Leukemia, 39, 75-86. doi:10.1038/s41375-024-02438-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39443736/
4. Petit, Arnaud, Ragu, Christine, Soler, Gwendoline, Romana, Serge, Penard-Lacronique, Virginie. 2011. Functional analysis of the NUP98-CCDC28A fusion protein. In Haematologica, 97, 379-87. doi:10.3324/haematol.2011.047969. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22058212/
5. He, Tianwen, Muhetaer, Muheremu, Wu, Jiahe, Cai, Huanhuan, Lu, Zhibing. 2023. Immune Cell Infiltration Analysis Based on Bioinformatics Reveals Novel Biomarkers of Coronary Artery Disease. In Journal of inflammation research, 16, 3169-3184. doi:10.2147/JIR.S416329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37525634/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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