Tmem185a-KO Mouse
一般名
Tmem185a-KO
製品ID
S-KO-19443
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-236848-Tmem185a-B6J-VC
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tmem185a-KO Mouse（カタログ番号S-KO-19443）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tmem185a-KO
系統ID
KOCMP-236848-Tmem185a-B6J-VC
遺伝子名
製品ID
S-KO-19443
遺伝子別名
ee3
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000114630
NCBIトランスクリプトID
NM_001357750
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Tmem185a, a gene of currently not well-defined primary function, may be involved in multiple biological processes related to cancer. It is potentially associated with pathways relevant to tumor metastasis and prognosis determination [1,2,3]. Its study in genetic models could offer insights into its functional mechanisms.
In breast cancer, Tmem185a is among the neoantigens specifically present in lymph node-positive samples, suggesting it could be a potential target for vaccine design to address lymph node metastasis [1].
In urinary bladder cancer, along with TMPRSS11E, SCEL, and KRT78, Tmem185a was identified as part of a four-gene signature. This signature can be used to group patients into high-risk and low-risk groups based on overall survival, and may serve as potential therapeutic targets and diagnostic markers [2].
In stage III serous ovarian carcinoma, TMEM185A was among the down-regulated genes, potentially related to the prognosis of patients [3].
In a case of severe hemophilia A, the rearrangement affected the copy number of TMEM185A along with other genes, though its dosage-dependent biological effects were not clinically detectable other than hemophilia A [4].
In conclusion, Tmem185a appears to be associated with cancer-related processes such as metastasis and prognosis in breast, urinary bladder, and ovarian cancers. Its role in these diseases indicates the potential importance of studying Tmem185a in relevant genetic models, which could provide a better understanding of cancer mechanisms and potentially lead to new treatment strategies.
References：
1. Wang, Zhigang, Liu, Wei, Chen, Chong, Luo, Yunping, Zhang, Bailin. 2019. Low mutation and neoantigen burden and fewer effector tumor infiltrating lymphocytes correlate with breast cancer metastasization to lymph nodes. In Scientific reports, 9, 253. doi:10.1038/s41598-018-36319-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30670769/
2. Chen, Siteng, Zhang, Ning, Shao, Jialiang, Wang, Tao, Wang, Xiang. 2019. A novel gene signature combination improves the prediction of overall survival in urinary bladder cancer. In Journal of Cancer, 10, 5744-5753. doi:10.7150/jca.30307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737111/
3. Kim, Yun-Sook, Hwan, Jin Do, Bae, Sumi, Bae, Dong-Han, Shick, Woong Ahn. 2010. Identification of differentially expressed genes using an annealing control primer system in stage III serous ovarian carcinoma. In BMC cancer, 10, 576. doi:10.1186/1471-2407-10-576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20969748/
4. Sheen, Campbell R, Jewell, Ursula R, Morris, Christine M, Smith, Mark P, Chen, Jian-Min. . Double complex mutations involving F8 and FUNDC2 caused by distinct break-induced replication. In Human mutation, 28, 1198-206. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17683067/
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精子検査
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