Cdr2-KO Mouse
一般名
Cdr2-KO
製品ID
S-KO-19516
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12585-Cdr2-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cdr2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-19516)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cdr2-KO
系統ID
KOCMP-12585-Cdr2-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-19516
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000033169
NCBIトランスクリプトID
NM_007672
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Cdr2, or cerebellar degeneration-related protein 2, is an onconeural antigen. In fission yeast cells, the kinase Cdr2 forms membrane-bound nodes during interphase, which are crucial for controlling the localization of mitotic signaling proteins and the cytokinetic ring, and also play a role in timely cell cycle progression and cell size control [2,3,4,5]. In mammalian cells, it may be involved in regulating ER sheet organization as an adaptor for cytoplasmic dynein-1 [6].
In paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD), anti-Yo autoantibodies often target Cdr2 and its paralogue Cdr2L. In a study on PCA-1/anti-Yo paraneoplastic autoimmunity, CDR2 testing alone may produce false-positive results, and optimal performance was achieved by requiring both CDR2 and CDR2L positivity in serum and CDR2L positivity in CSF [1]. Another study found that CDR2 localizes to the nucleus and co-localizes with nuclear speckle proteins, while Yo antibodies specifically bind to CDR2L in Purkinje neurons of PCD patients, potentially interfering with ribosomal machinery function [7].
In conclusion, Cdr2 has diverse functions in cell cycle and size control in fission yeast and may be implicated in the pathogenesis of paraneoplastic cerebellar degeneration. Studies on Cdr2, especially in the context of its role in PCD, help in understanding the disease mechanisms and may contribute to the development of better diagnostic and therapeutic strategies for this autoimmune-related neurological disorder.
References:
1. Vorasoot, Nisa, Scharf, Madeleine, Miske, Ramona, Ott, Anthonina, McKeon, Andrew. 2023. CDR2 and CDR2L line blot performance in PCA-1/anti-Yo paraneoplastic autoimmunity. In Frontiers in immunology, 14, 1265797. doi:10.3389/fimmu.2023.1265797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37841252/
2. Opalko, Hannah, Geng, Shuhan, Hall, Aaron R, Vavylonis, Dimitrios, Moseley, James B. 2023. Design principles of Cdr2 node patterns in fission yeast cells. In Molecular biology of the cell, 34, br18. doi:10.1091/mbc.E23-04-0135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610834/
3. Facchetti, Giuseppe, Knapp, Benjamin, Flor-Parra, Ignacio, Chang, Fred, Howard, Martin. 2019. Reprogramming Cdr2-Dependent Geometry-Based Cell Size Control in Fission Yeast. In Current biology : CB, 29, 350-358.e4. doi:10.1016/j.cub.2018.12.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30639107/
4. Opalko, Hannah, Geng, Shuhan, Hall, Aaron R, Vavylonis, Dimitrios, Moseley, James B. 2023. Design principles of Cdr2 node patterns in fission yeast cells. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.04.19.537536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37131752/
5. Opalko, Hannah E, Miller, Kristi E, Kim, Hyun-Soo, Keogh, Michael-Christopher, Moseley, James B. 2021. Arf6 anchors Cdr2 nodes at the cell cortex to control cell size at division. In The Journal of cell biology, 221, . doi:10.1083/jcb.202109152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34958661/
6. Teixeira, Vanessa, Singh, Kashish, Gama, José B, Carter, Andrew P, Gassmann, Reto. 2024. CDR2 is a dynein adaptor recruited by kinectin to regulate ER sheet organization. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.11.06.622207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39574738/
7. Herdlevaer, Ida, Kråkenes, Torbjørn, Schubert, Manja, Vedeler, Christian A. 2020. Localization of CDR2L and CDR2 in paraneoplastic cerebellar degeneration. In Annals of clinical and translational neurology, 7, 2231-2242. doi:10.1002/acn3.51212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33009713/
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