Snx4-KO Mouse
一般名
Snx4-KO
製品ID
S-KO-20353
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-69150-Snx4-B6J-VC
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Snx4-KO Mouse(カタログ番号S-KO-20353)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Snx4-KO
系統ID
KOCMP-69150-Snx4-B6J-VC
遺伝子名
製品ID
S-KO-20353
遺伝子別名
1810036H14Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000023502
NCBIトランスクリプトID
NM_080557
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.6 kb
遺伝子研究の概要
Snx4, or sorting nexin 4, is a key protein in membrane recycling processes. It binds to phosphatidylinositol 3-phosphate (PI3P) and is involved in pathways such as autophagy and endosomal sorting, playing a significant role in maintaining cellular homeostasis [2,4,5,6]. Genetic models, like knockout mice, are valuable for studying its functions.
In a conditional Snx4 knockout (cKO) mouse model, SNX4 cKO synapses showed enhanced neurotransmission during train stimulation, with an increase in docked synaptic vesicles at the active zone and a decreased active zone length, indicating SNX4 is a negative regulator of synaptic vesicle docking and release [3]. In clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), the mRNA and protein expression level of Snx4 was significantly lower in cancer tissues compared to normal tissues. Lower Snx4 expression was associated with higher histologic grade, male patients, and poorer prognosis. Snx4 also had a positive correlation with immune cell infiltrating levels and PD-L1 expression [1].
In conclusion, Snx4 is crucial for membrane recycling, autophagy, and endosomal sorting. Studies using KO/CKO mouse models have revealed its roles in synaptic function and in diseases like ccRCC, providing insights into its functions in normal and disease-related biological processes.
References:
1. Chai, Yu Meng, Zhou, Zhong Bao, Liu, Run Ze, Cui, Yuan Shan, Zhang, Yong. 2024. SNX4 Is Correlated With Immune Infiltration and Prognosis in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In World journal of oncology, 15, 809-824. doi:10.14740/wjon1868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39328330/
2. Ravussin, Anthony, Brech, Andreas, Tooze, Sharon A, Stenmark, Harald. 2021. The phosphatidylinositol 3-phosphate-binding protein SNX4 controls ATG9A recycling and autophagy. In Journal of cell science, 134, . doi:10.1242/jcs.250670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33468622/
3. Poppinga, Josse, Barrett, Nolan J, Cornelisse, L Niels, Verhage, Matthijs, van Weering, Jan R T. 2024. Endosomal sorting protein SNX4 limits synaptic vesicle docking and release. In eLife, 13, . doi:10.7554/eLife.97910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39699951/
4. Antón, Zuriñe, Betin, Virginie M S, Simonetti, Boris, Cullen, Peter J, Lane, Jon D. 2020. A heterodimeric SNX4--SNX7 SNX-BAR autophagy complex coordinates ATG9A trafficking for efficient autophagosome assembly. In Journal of cell science, 133, . doi:10.1242/jcs.246306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32513819/
5. Skånland, Sigrid S, Wälchli, Sébastien, Brech, Andreas, Sandvig, Kirsten. 2009. SNX4 in complex with clathrin and dynein: implications for endosome movement. In PloS one, 4, e5935. doi:10.1371/journal.pone.0005935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19529763/
6. Traer, Colin J, Rutherford, Anna C, Palmer, Krysten J, Stephens, David J, Cullen, Peter J. 2007. SNX4 coordinates endosomal sorting of TfnR with dynein-mediated transport into the endocytic recycling compartment. In Nature cell biology, 9, 1370-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17994011/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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