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Rmrp-KO Mouse
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Rmrp-KO Mouse

一般名
Rmrp-KO
製品ID
S-KO-20428
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-19782-Rmrp-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rmrp-KO Mouse(カタログ番号S-KO-20428)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models

基本情報

系統名

Rmrp-KO

系統ID

KOCMP-19782-Rmrp-B6J-VB

遺伝子名

Rmrp

製品ID

S-KO-20428

遺伝子別名

1110032O22Rik, Rmrpr

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

19782

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 4

表現型

MGI:97937

データシート

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アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000157463

NCBIトランスクリプトID

NR_001460

ターゲット領域

Exon 1

有効領域の大きさ

~0.6 kb

遺伝子研究の概要

Rmrp, the RNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease, is a non-coding transcript. It has been associated with multiple biological processes and diseases. In normal biology, its exact function within the mitochondrial RNA processing endoribonuclease complex is crucial for proper cellular function. It has also been implicated in pathways related to cell proliferation, apoptosis, and differentiation, highlighting its overall biological importance. Genetic models, such as gene knockout (KO) or conditional knockout (CKO) mouse models, can potentially be used to further understand its functions [2,3].

Rmrp has been found to be involved in various diseases. In non-small cell lung cancer (NSCLC), m6A RNA methylation-mediated Rmrp stability promotes cell proliferation, invasion, and migration through regulating the TGFBR1/SMAD2/SMAD3 pathway [1]. In cartilage hair hypoplasia (CHH), biallelic pathogenic variants in Rmrp lead to this rare autosomal recessive condition, characterized by prenatal-onset growth failure, metaphyseal dysplasia, hair hypoplasia, immunodeficiency, etc. [3]. In the context of ligamentum flavum hypertrophy, Rmrp accelerates it by regulating GSDMD-mediated pyroptosis through Gli1 SUMOylation [4]. In Alzheimer's disease, Rmrp accelerates autophagy-mediated neurons apoptosis through the miR-3142/TRIB3 signaling axis [5]. In non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), Rmrp inhibition prevents disease progression via regulating the miR-206/PTPN1 axis [6]. In hepatocellular carcinoma, Rmrp knockdown suppresses cell proliferation, invasion, and migration by regulating miRNA-206/TACR1 [7]. In cardiomyocyte hypertrophy, linc-Rmrp regulates phenylephrine-induced hypertrophy by targeting miR-1 [8]. In osteoarthritis, Rmrp promotes chondrocyte injury by regulating the FOXC1/RBP4 axis [9]. In Schwann cells, Rmrp knockdown promotes proliferation and migration by mediating the miR-766-5p/CAND1 axis [10].

In conclusion, Rmrp plays essential roles in multiple biological processes and is closely associated with various diseases, including cancers, genetic disorders, neurodegenerative diseases, and more. The study of Rmrp using KO/CKO mouse models or other loss-of-function experiments could potentially provide valuable insights into disease mechanisms, which may offer new therapeutic strategies for these conditions.

References:
1. Yin, Hang, Chen, Lin, Piao, Shiqi, Zhang, Haiyang, Wang, Xiaoyuan. 2021. M6A RNA methylation-mediated RMRP stability renders proliferation and progression of non-small cell lung cancer through regulating TGFBR1/SMAD2/SMAD3 pathway. In Cell death and differentiation, 30, 605-617. doi:10.1038/s41418-021-00888-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34628486/
2. Hussen, Bashdar Mahmud, Azimi, Tahereh, Hidayat, Hazha Jamal, Taheri, Mohammad, Ghafouri-Fard, Soudeh. 2021. Long Non-coding RNA RMRP in the Pathogenesis of Human Disorders. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 676588. doi:10.3389/fcell.2021.676588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33996836/
3. Uchida, Noboru, Ishii, Tomohiro, Nishimura, Gen, Tsujioka, Yuko, Hasegawa, Tomonobu. 2024. RMRP-related short stature: A report of six additional Japanese individuals with cartilage hair hypoplasia and literature review. In American journal of medical genetics. Part A, 194, e63562. doi:10.1002/ajmg.a.63562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38337186/
4. Yan, Xudong, Liu, Tinglong, Zhang, Run, Ma, Qinghong, Sun, Chao. 2024. RMRP accelerates ligamentum flavum hypertrophy by regulating GSDMD-mediated pyroptosis through Gli1 SUMOylation. In Frontiers in immunology, 15, 1427970. doi:10.3389/fimmu.2024.1427970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39221246/
5. Tang, Zhan-Bin, Chen, Hong-Ping, Zhong, Di, Yao, Jia-Lin, Li, Guo-Zhong. 2022. LncRNA RMRP accelerates autophagy-mediated neurons apoptosis through miR-3142/TRIB3 signaling axis in alzheimer's disease. In Brain research, 1785, 147884. doi:10.1016/j.brainres.2022.147884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35304105/
6. Yin, Jingjing, Chen, Xiangfei, Zhang, Fang, Zhao, Ming. 2022. RMRP inhibition prevents NAFLD progression in rats via regulating miR-206/PTPN1 axis. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 33, 480-489. doi:10.1007/s00335-022-09945-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35141790/
7. Hongfeng, Zhao, Andong, Ju, Liwen, Sun, Mingyong, Li, Aimin, Yue. 2019. lncRNA RMRP knockdown suppress hepatocellular carcinoma biological activities via regulation miRNA-206/TACR1. In Journal of cellular biochemistry, 121, 1690-1702. doi:10.1002/jcb.29404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31579977/
8. Chen, Jing, Li, Jia, Wang, Xuyan, Huang, Nina, Sun, Xiaohua. 2022. LincRNA RMRP Regulates Phenylephrine-induced Cardiomyocyte Hypertrophy by Means of Targeting miR-1. In Journal of cardiovascular pharmacology, 80, 709-717. doi:10.1097/FJC.0000000000001366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36070614/
9. Li, Jingyi, Zhou, Gang, Chen, Te, Lin, Qiao, Yang, Qiupeng. 2024. LncRNA RMRP promotes chondrocyte injury by regulating the FOXC1/RBP4 axis. In Central-European journal of immunology, 49, 366-382. doi:10.5114/ceji.2024.145312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39944260/
10. Zhou, Long, Yu, Xueyuan, Guo, Yuan, Liu, Xiangyu. 2021. LncRNA RMRP knockdown promotes proliferation and migration of Schwann cells by mediating the miR-766-5p/CAND1 axis. In Neuroscience letters, 770, 136440. doi:10.1016/j.neulet.2021.136440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34974108/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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