トランスジェニックマウスは、科学者が遺伝病と人間の疾患を研究するための重要なツールです。この文章では、研究者がトランスジェニックマウスモデルについてより正確に深く把握することに役立つために、トランスジェニックマウス研究に関する基本情報、応用例およびトランスジェニックマウスモデルの開発プロセスを振り返ります。
広い意味でのトランスジェニック動物とは、試験方法で新しい遺伝物質を動物の胚細胞に導入し、安定的に遺伝することが可能であり、これによる動物をトランスジェニック動物と言います。マウスは最も優秀な試験動物モデルとして、トランスジェニック動物の研究分野においても広く検証されています。
トランスジェニックマウスは人間の疾患に対する研究、薬物開発の加速および潜在的な療法の評価に広く応用されています。高度化し続けている遺伝子組換え技術では、人間遺伝子をマウス体内に転換することが可能となり、トランスジェニックマウスモデルが発生しており、このモデルは人間の疾患に対する体内研究に広く応用されています。例えば、科学者はヒト化ACE2(hACE2)トランスジェニックマウスにより、SARS-CoV-2中和抗体を研究し、COVID-19を有効に対抗できるワクチンを開発します。
マウスは最も優秀な試験動物モデルとして、トランスジェニック動物の研究分野においても広く検証されています。トランスジェニックマウスの作製技術主にはDNA原核を用いたマイクロインジェクション法と胚性幹細胞・胚盤胞を用いたマイクロインジェクション法の二種類に分けています。
(1)DNA原核を用いたマイクロインジェクション法
マイクロ装置により外来遺伝子を直接に受精卵に注入し、外来遺伝子をDNAに整合させ、トランスジェニック動物に成長させます。この方法は、トランスジェニック動物を作製するための最も代表的な方法として、現時点で最も広く応用されている方法でもあり、現在のトランスジェニック動物研究はほぼPalmiter等の方法に基づき発展してきたものです。この方法を用いて作製された動物の品種は、狭い意味でのトランスジェニック動物に属します。
この方法を用いて作製されたトランスジェニックマウスは、通常、目的遺伝子の導入方法としてコピー数多型タンデム式を採用しており、ゲノムへ整合する具体的な機序は現時点でまだ完全に把握されていません。
(2)胚性幹細胞・胚盤胞を用いたマイクロインジェクション法
この方法は、体外で外来遺伝子を胚性幹細胞に導入し、トランスジェニックした胚性幹細胞をマイクロ措置により動物の胚盤胞に注入します。この胚性幹細胞は、種のキメラにになるまで、宿主の胚構成へ関与し、キメラを形成します。胚性幹細胞は体外培養時に未分化の状態を保持し、胚盤胞に注入されてから、生殖腺を含む各組織キメラの形成に関与できるため、外来DNAを胚性幹細胞に導入することにより、遺伝子の転換が可能となります。生まれた動物は、生殖系が外来遺伝子と整合することが可能であり、交雑繁殖によりホモ接合型目的遺伝子を有する個体、即ちトランスジェニック動物が得られます。現時点では、胚性幹細胞の介在法はマウスにおける応用が比較的に熟達しているのに対し、大型動物における応用がまだ始まったばかりです。遺伝子のノックアウトおよび捕獲はこの方法がよく使用されています。
三種類のトランスジェニックモデル構築技術の比較
通常トランスジェニック
PiggyBacトランスジェニック
Rosa26領域トランスジェニック
整合方式
無作為、コピー数多により整合します
導入領域が無作為で、各整合領域は一つのコピーに対応します
Rosa26安全領域を標的にする単コピートランスジェニックです
ベクター構築
トランスジェニックプラスミドまたはBAC
標的ベクター+gRNA
発現モード
発現一致性が低いです
発現一致性が比較的に高いです
発現一致性が最も高いです
内因性影響
内因性遺伝子の発現を破壊する可能性が高いです
内因遺伝子の発現を破壊する可能性が低いです
安全領域(SHS)は内因性遺伝子の発現を破壊しません
Zygosity
ヘミ接合体
選択肢:
ヘテロ接合体とヘミ接合体
サイクル
2-5 ヶ月
6-9 ヶ月 (F1)
種
マウス、マウス胚、ラット
ドナー背景
マウス品種:C57BL / 6、FVB
ラット品種:Sprague-Dawley(SD)、Long Evans
注意:希望に応じ、その他背景品種の提供が可能です。
4. PiggyBacトランスジェニックサービスの利点
PiggyBac (PB) システムは、PBトランスポゾンの特別な「カットとペースト」機序を利用し、DNAフラグメントがベクターとゲノムの間に「自由」に転移させることにより、外来DNAフラグメントがゲノムに対する整合を有効に介在します。転移時に、転移酵素は特別なトランスポゾン配列(ITRs)を有効に識別し、トランスポゾン末端と結合し、一時的ヘアピン構成となり、「カット」して離脱し、ゲノムのTTAA領域に「ペースト」します。Cyagenの試験データによると、PiggyBacシステムの遺伝子発現陽性率が、通常プラスミドDNAマイクロインジェクションの2倍以上になっています!
PiggyBac(PB)システムの五つの利点:
他のトランスジェニック方法と比べ、サイヤジェンのPiggyBacトランスジェニック法は以下の利点があります:
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サイヤジェン株式会社について
サイヤジェン株式会社は15年間の発展を経て、すでに全世界の数万人の科学研究者にサービスを提供しており、製品と技術はすでに直接にCNS (Cell、Nature、Science)の定期刊を含む4,800余りの学術論文に応用されています。弊社の「ノックアウトマウスライブラリ」は低価格だけでなく、「遺伝子ID」を検索すれば、ワンクリックで注文まで操作できます。 ノックアウトマウス、ノックインマウス、コンディショナルノックアウトマウス、CRISPR Cas9 ノックアウトマウスのカスタマイズサービスを提供する以外、サイヤジェン株式会社は専門的な手術疾患モデルチームがあり、多種の複雑な小動物手術疾患モデルを提供できます。国際レベルで無菌マウス技術プラットフォームは無菌マウス、無菌動物カスタマイズサービス、微生物移植サービスなどの無菌動物モデルに基づいた各種製品とサービスを提供でき、サイヤジェン株式会社の成熟で安定なトランスジェニックマウスプラットフォームと結合し、遺伝子とフローラの相互作用機序を研究することもできます。