資料室

CD8は、主に細胞傷害性Tリンパ球の表面に発現するT細胞受容体の重要な補助受容体であり、MHCクラスI分子によって提示される抗原を認識し、T細胞の活性化および細胞傷害性応答の誘導において重要な役割を果たします。近年、CD8を標的とする治療戦略は、CD8選択的T細胞エンゲージャー、in vivo CAR-T療法、KIR/CD8二重特異性抗体などへと拡大しています。これらのアプローチは、CD8陽性T細胞を選択的に活性化または調節することで、抗腫瘍効果を高めるとともに、サイトカイン放出症候群のリスクを低減し、自己免疫疾患の治療可能性を広げることを目指しています。本資料では、CD8の生物学的機能と疾患との関連性、主要な治療技術、世界の開発パイプライン、ならびに今後の新薬開発の可能性について、包括的に分析します。

本資料では、サイヤジェン（Cyagen）が提供する全ヒト抗体医薬研究開発・トランスレーショナルプラットフォームについて紹介します。HUGO-Ab™完全ヒト抗体マウスシリーズ、AbSeek™ AI抗体計算プラットフォーム、in vitro／in vivo薬効評価など、抗体探索から前臨床検証までを支援する統合型研究ソリューションを解説しています。抗体医薬品開発における標的検証、抗体スクリーニング、分子最適化、機能評価、薬効検証までの包括的な研究フローをご確認いただけます。

遺伝子改変マウス・ラットの作製後に必要となる繁殖戦略、コロニー管理、ジェノタイピング解析について、研究現場で役立つ基本知識と実践的な手法を体系的に解説した技術ガイドです。

本資料では、in vivo CAR-T医薬品の研究開発から前臨床評価までを支援するワンストップソリューションをご紹介します。in vivo CAR-Tの基本原理をはじめ、免疫系ヒト化マウスおよび標的ヒト化モデルの選択、CAR-T細胞の体内増幅、標的細胞除去、エフェクター／メモリー表現型、PD-1発現、CD4/CD8構成比、オフターゲット効果など、前臨床研究における主要な評価項目を実データとともに解説しています。ヒト免疫環境をより適切に再現したモデルを活用し、in vivo CAR-Tの薬効・作用機序・安全性を多角的に評価するための研究設計に役立つ資料です。

本パンフレットは、サイヤジェンが提供する核酸医薬品向けの非臨床薬効評価プラットフォームを概説している。HUGO-GT™全ゲノムヒト化モデルや標的ヒト化マウス／ラット、iPS細胞由来の神経・網膜細胞などを活用し、ASOやsiRNAの評価を支援する点が特徴である。肥満、動脈硬化、アルツハイマー病、SMA、網膜色素変性症などの疾患モデルと、PCSK9、ALK7、MAPT、SMN2、RHOを対象とした薬効評価事例が紹介されており、創薬研究からIND申請支援までの一貫したサービス内容を把握できる。

TFR1（TfR1／TFRC／CD71）は、鉄代謝に関わる受容体として知られてきましたが、近年では抗体医薬や薬物送達プラットフォームにおける重要な標的として注目されています。 その価値は、単に腫瘍細胞で高発現している点だけではありません。抗体結合、受容体介在性エンドサイトーシス、血液脳関門を越える輸送、さらにADC・融合タンパク質・核酸医薬など多様なcargoの組織送達に応用できる可能性があります。 一方で、TFR1は正常な鉄代謝にも深く関与するため、安全性や種差、体内動態を慎重に評価する必要があります。本稿では、TFR1の基本的な生物学的特徴、創薬応用、臨床研究の進展、競争環境および関連するヒト化モデルについて概説します。